Gli attivatori SPHAR sono una categoria specifica di composti chimici progettati per modulare l'attività del gene o della proteina SPHAR. SPHAR, o Spartin Homolog Associated with Lipid Droplets and Rab7, è un gene che codifica una proteina associata alle goccioline lipidiche, organelli intracellulari coinvolti nel metabolismo e nello stoccaggio dei lipidi. Le precise funzioni biologiche e i meccanismi di regolazione di SPHAR sono oggetto di ricerche in corso nei campi della biologia cellulare e della genetica molecolare. Gli attivatori della classe SPHAR Activators sono tipicamente piccole molecole o agenti chimici strategicamente progettati per interagire con il gene o la proteina SPHAR, con l'obiettivo di aumentarne l'espressione o influenzarne le capacità funzionali. Questi attivatori sono strumenti preziosi per i ricercatori che vogliono manipolare i processi legati a SPHAR ed esplorare le sue potenziali funzioni nel contesto del metabolismo lipidico e della dinamica delle gocce lipidiche intracellulari.
Il meccanismo d'azione degli attivatori SPHAR può coinvolgere vari aspetti della regolazione genica o della funzione proteica. Questi composti potrebbero influenzare il legame dei fattori di trascrizione alla regione promotrice del gene SPHAR, aumentando potenzialmente la sua attività trascrizionale e portando a livelli elevati di espressione del gene SPHAR. In alternativa, potrebbero influenzare le modifiche post-traduzionali o le interazioni della proteina SPHAR, come la fosforilazione o le interazioni proteina-proteina, che possono modulare la sua stabilità, funzione o localizzazione subcellulare all'interno della cellula, in particolare in associazione con le goccioline lipidiche e la proteina Rab7. Ricercatori e scienziati impiegano gli attivatori SPHAR in studi di biologia molecolare e cellulare per indagare il ruolo di SPHAR nel metabolismo lipidico, nelle dinamiche delle gocce lipidiche e nelle potenziali implicazioni nei processi cellulari legati allo stoccaggio e all'utilizzo dei lipidi. Modulando in modo selettivo l'attività del gene o la funzione della proteina, i ricercatori possono acquisire conoscenze sulle sue funzioni, sui meccanismi di regolazione e sul potenziale coinvolgimento nel mantenimento dell'omeostasi lipidica cellulare, contribuendo a una comprensione più approfondita dei processi molecolari che coinvolgono SPHAR e della sua importanza nella biologia cellulare. Nel complesso, gli attivatori SPHAR forniscono strumenti preziosi per esplorare le funzioni e i meccanismi di regolazione di SPHAR nel contesto del metabolismo lipidico e delle dinamiche delle gocce lipidiche all'interno delle cellule.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, bloccando la sintesi del DNA. Ciò potrebbe ipoteticamente aumentare la regolazione di SPHAR come parte di un tentativo cellulare di gestire l'arresto in fase S. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore specifico della DNA polimerasi, che potrebbe portare all'arresto della fase S e potenzialmente influenzare l'espressione di SPHAR come parte della risposta al danno al DNA. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile viene incorporato nell'RNA e nel DNA, alterando la normale sintesi e funzione. Potrebbe indurre l'espressione di SPHAR come parte del tentativo della cellula di far fronte all'interruzione del metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma addotti al DNA, causando danni al DNA. Questo potrebbe potenzialmente upregolare SPHAR come parte della risposta cellulare ai meccanismi di riparazione del DNA durante la fase S. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide provoca rotture del filamento di DNA inibendo la topoisomerasi II, influenzando potenzialmente l'espressione di SPHAR nel tentativo delle cellule di riparare i danni al DNA e mantenere l'integrità genomica. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabina è un analogo nucleosidico che inibisce la sintesi del DNA. Potrebbe ipoteticamente aumentare l'espressione di SPHAR come parte della risposta cellulare allo stress da replicazione. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato inibisce la diidrofolato reduttasi, influenzando la sintesi dei nucleotidi e potenzialmente l'espressione di SPHAR in risposta all'alterazione della replicazione del DNA. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influisce sulla differenziazione e sulla proliferazione cellulare. Potrebbe influenzare l'espressione di SPHAR ipoteticamente come parte dei suoi effetti regolatori sulla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina, se utilizzata in concentrazioni elevate, può causare uno squilibrio della sintesi del DNA e un arresto della fase S, influenzando potenzialmente l'espressione di SPHAR come parte della risposta al blocco della timidina. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce rotture del filamento di DNA, potenzialmente in grado di upregolare SPHAR come parte della risposta cellulare allo stress genotossico durante la replicazione del DNA. | ||||||