Inhibiteurs SPCS3
Les inhibiteurs courants de la SPCS3 comprennent, entre autres, l'E-64 CAS 66701-25-5, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, le Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 et le MG-115 CAS 133407-86-0.
Les inhibiteurs de SPCS3 représentent une classe spécialisée de composés chimiques méticuleusement conçus pour interagir avec le site de clivage des peptides de signalisation 3 (SPCS3) et moduler son activité. SPCS3, également connu sous le nom de pSEC ou de protéase intramembranaire de type GxGD, est un composant essentiel de la machinerie cellulaire responsable du clivage des peptides de signalisation des protéines transmembranaires dans le réticulum endoplasmique (RE). Ce processus de clivage est essentiel pour la maturation et le trafic des protéines, influençant la fonctionnalité et la localisation des protéines membranaires dans la cellule. SPCS3, avec son activité protéase unique, est impliquée dans ce clivage intramembranaire, et les inhibiteurs développés pour cette protéine sont conçus avec précision pour la cibler sélectivement, fournissant aux chercheurs un outil précieux pour explorer les rôles moléculaires et fonctionnels spécifiques de SPCS3 dans le clivage des peptides de signalisation.
La conception des inhibiteurs de SPCS3 se concentre sur leur sélectivité, garantissant qu'ils interagissent exclusivement avec SPCS3 sans interférer avec d'autres composants du RE ou processus cellulaires. Cette sélectivité est essentielle pour la recherche scientifique, car elle permet aux chercheurs d'étudier les fonctions exactes et les mécanismes de régulation régis par SPCS3. En utilisant des inhibiteurs de SPCS3, les chercheurs peuvent approfondir les mécanismes moléculaires et cellulaires associés aux rôles de cette protéine dans le clivage du peptide signal et l'impact qui s'ensuit sur le trafic des protéines, la maturation et la fonction cellulaire globale. L'étude des inhibiteurs de SPCS3 constitue un outil précieux pour élucider les subtilités de la biogenèse des protéines membranaires et la contribution de SPCS3 à ce processus cellulaire fondamental.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur spécifique de protéases à cystéine. Il se lie de manière irréversible au site actif de l'enzyme SPCS3 et inhibe son activité en formant une liaison covalente avec le résidu cystéine du site actif. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptine est un inhibiteur réversible des protéases à sérine et à cystéine, dont la SPCS3. Elle agit en se liant au site actif de l'enzyme et en bloquant l'accès au substrat. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK est un inhibiteur réversible qui forme une liaison covalente avec le résidu sérine du site actif de l'enzyme SPCS3, bloquant ainsi efficacement son activité catalytique. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur réversible du protéasome, qui affecte indirectement SPCS3 en inhibant l'activité protéasomale. SPCS3 participe à la maturation des protéasomes et son activité est altérée lorsque les protéasomes sont inhibés. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
Comme le MG-132, le MG-115 est un inhibiteur réversible du protéasome, qui affecte indirectement la fonction de SPCS3 en inhibant l'activité protéasomale. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'époxomicine est un inhibiteur puissant et irréversible du protéasome. En inhibant l'activité du protéasome, elle affecte indirectement SPCS3, qui joue un rôle dans la maturation et la fonction du protéasome. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib est un inhibiteur réversible du protéasome, et son action sur les protéasomes peut indirectement affecter SPCS3, qui est impliqué dans la maturation du protéasome. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur réversible du protéasome qui a un impact indirect sur la fonction de SPCS3 en inhibant l'activité du protéasome, ce qui affecte le traitement et la maturation des protéines. | ||||||