SPCS3 Inibitori
I comuni inibitori di SPCS3 includono, ma non solo, E-64 CAS 66701-25-5, leupeptina emisolfato CAS 55123-66-5, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e MG-115 CAS 133407-86-0.
Gli inibitori SPCS3 rappresentano una classe specializzata di composti chimici meticolosamente progettati per interagire e modulare l'attività del Signal Peptide Cleavage Site 3 (SPCS3). L'SPCS3, noto anche come pSEC o proteasi intramembrana di tipo GxGD, è un componente vitale del macchinario cellulare responsabile della scissione dei peptidi segnale dalle proteine transmembrana all'interno del reticolo endoplasmatico (ER). Questo processo di scissione è essenziale per la maturazione e il traffico delle proteine, influenzando la funzionalità e la localizzazione delle proteine di membrana nella cellula. La SPCS3, con la sua attività proteasica unica, è coinvolta in questo evento di clivaggio intramembrana e gli inibitori sviluppati per questa proteina sono stati progettati con precisione per colpirla selettivamente, fornendo ai ricercatori uno strumento prezioso per esplorare gli specifici ruoli molecolari e funzionali della SPCS3 nel clivaggio dei peptidi segnale.
La progettazione degli inibitori di SPCS3 si concentra sulla loro selettività, garantendo che interagiscano esclusivamente con SPCS3 senza interferire con altri componenti dell'ER o processi cellulari. Questa selettività è fondamentale per la ricerca scientifica, in quanto consente di studiare le funzioni esatte e i meccanismi di regolazione regolati da SPCS3. Utilizzando gli inibitori di SPCS3, i ricercatori possono approfondire i meccanismi molecolari e cellulari associati al ruolo di questa proteina nel clivaggio dei peptidi di segnale e al conseguente impatto sul traffico delle proteine, sulla maturazione e sulla funzione cellulare complessiva. Lo studio degli inibitori di SPCS3 offre uno strumento prezioso per svelare le complessità della biogenesi delle proteine di membrana e il contributo di SPCS3 a questo fondamentale processo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 è un inibitore specifico della proteina cisteina. Si lega in modo irreversibile al sito attivo dell'enzima SPCS3, inibendo la sua attività attraverso la formazione di un legame covalente con il residuo di cisteina nel sito attivo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle serina e cisteina proteasi, compresa la SPCS3. Funziona legandosi al sito attivo dell'enzima e bloccando l'accesso al substrato. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK è un inibitore reversibile che forma un legame covalente con il residuo di serina del sito attivo dell'enzima SPCS3, bloccandone efficacemente l'attività catalitica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore reversibile del proteasoma, che influisce indirettamente su SPCS3 inibendo l'attività proteasomica. SPCS3 è coinvolto nella maturazione dei proteasomi e la sua attività è compromessa quando i proteasomi sono inibiti. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
Come MG-132, MG-115 è un inibitore reversibile del proteasoma, che influisce indirettamente sulla funzione di SPCS3 inibendo l'attività proteasomica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore potente e irreversibile del proteasoma. Inibendo l'attività del proteasoma, colpisce indirettamente SPCS3, che svolge un ruolo nella maturazione e nella funzione del proteasoma. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Carfilzomib è un inibitore reversibile del proteasoma e la sua azione sui proteasomi può influenzare indirettamente SPCS3, che è coinvolto nella maturazione del proteasoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore reversibile del proteasoma che influisce sulla funzione di SPCS3 indirettamente, inibendo l'attività del proteasoma e influenzando l'elaborazione e la maturazione delle proteine. | ||||||