Os inibidores de SPCS3 representam uma classe especializada de compostos químicos meticulosamente concebidos para interagir com e modular a atividade do Local de clivagem do péptido de sinal 3 (SPCS3). A SPCS3, também conhecida como pSEC ou protease intramembranar do tipo GxGD, é um componente vital da maquinaria celular responsável pela clivagem de péptidos de sinal de proteínas transmembranares no retículo endoplasmático (ER). Este processo de clivagem é essencial para a maturação e o tráfico de proteínas, influenciando a funcionalidade e a localização das proteínas de membrana na célula. A SPCS3, com a sua atividade proteásica única, está envolvida neste evento de clivagem intramembranar e os inibidores desenvolvidos para esta proteína são concebidos com precisão para a atingir seletivamente, fornecendo aos investigadores uma ferramenta valiosa para explorar os papéis moleculares e funcionais específicos da SPCS3 na clivagem do péptido sinal.
A conceção dos inibidores da SPCS3 centra-se na sua seletividade, garantindo que interagem exclusivamente com a SPCS3 sem interferir com outros componentes do ER ou processos celulares. Esta seletividade é fundamental para a investigação científica, uma vez que permite aos investigadores estudar as funções exactas e os mecanismos reguladores regidos pelo SPCS3. Ao utilizar inibidores da SPCS3, os investigadores podem aprofundar os mecanismos moleculares e celulares associados ao papel desta proteína na clivagem do péptido sinal e ao impacto subsequente no tráfico de proteínas, maturação e função celular global. O estudo dos inibidores da SPCS3 oferece uma ferramenta valiosa para desvendar os meandros da biogénese das proteínas de membrana e a contribuição da SPCS3 para este processo celular fundamental.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
O E-64 é um inibidor específico da cisteína protease. Liga-se irreversivelmente ao local ativo da enzima SPCS3, inibindo a sua atividade através da formação de uma ligação covalente com o resíduo de cisteína no local ativo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
A leupeptina é um inibidor reversível das serina e cisteína proteases, incluindo a SPCS3. Funciona através da ligação ao local ativo da enzima e do bloqueio do acesso ao substrato. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
O Z-FA-FMK é um inibidor reversível que forma uma ligação covalente com o resíduo de serina do sítio ativo da enzima SPCS3, bloqueando eficazmente a sua atividade catalítica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132 é um inibidor reversível do proteassoma, que afecta indiretamente o SPCS3 através da inibição da atividade proteasomal. O SPCS3 está envolvido na maturação dos proteassomas e a sua atividade é prejudicada quando os proteassomas são inibidos. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | $87.00 $220.00 | 3 | |
Semelhante ao MG-132, o MG-115 é um inibidor reversível do proteassoma, que afecta indiretamente a função do SPCS3 através da inibição da atividade proteassomal. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor potente e irreversível do proteassoma. Ao inibir a atividade do proteassoma, afecta indiretamente o SPCS3, que desempenha um papel na maturação e função do proteassoma. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor reversível do proteassoma e a sua ação nos proteassomas pode afetar indiretamente o SPCS3, que está envolvido na maturação do proteassoma. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor reversível do proteassoma que tem um impacto indireto na função do SPCS3 através da inibição da atividade do proteassoma, afectando o processamento e a maturação das proteínas. |