SPANX-A2의 화학적 활성화제는 인산화 및 후속 활성화로 이어지는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 신호 전달에 중요한 역할을 하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제입니다. PMA가 PKC에 결합하면 이 키나아제를 활성화하여 SPANX-A2를 비롯한 다양한 단백질을 인산화할 수 있습니다. 4α-포르볼로도 비슷한 PKC 활성화를 달성할 수 있지만, 그 효과는 일반적으로 PMA에 비해 떨어집니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수준을 높임으로써 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있으며, 이 단백질 키나아제는 인산화를 위해 SPANX-A2를 표적으로 하여 그 활성을 조절할 수 있습니다. 탭시가르진은 SERCA 펌프를 억제하여 세포질 칼슘을 증가시키고 이러한 키나아제를 활성화함으로써 이오노마이신의 효과를 모방합니다.
포스콜린은 다른 메커니즘으로 작용하여 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, 이 키나아제는 SPANX-A2 또는 그 조절 단백질을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. cAMP의 합성 유사체인 8-브로모-cAMP는 아데닐릴 시클라제 활성화의 필요성을 우회하여 PKA를 직접 활성화합니다. 반대로 칼리쿨린 A와 오카다산은 일반적으로 단백질에서 인산염기를 제거하는 역할을 하는 단백질 포스파타제 1 및 2A의 억제제입니다. 이러한 포스파타제를 억제함으로써 SPANX-A2와 같은 단백질의 인산화 상태를 간접적으로 촉진합니다. 칸타리딘은 단백질의 인산화 상태를 유지하는 데 있어 칼리쿨린 A 및 오카다산과 유사하게 작용합니다. 아니소마이신은 주로 단백질 합성 억제제로 알려져 있지만 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화하여 SPANX-A2를 포함한 표적 단백질의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 비신돌릴말레이마이드 I과 염화첼레리트린은 주로 PKC 억제제로 인식되지만 저농도에서도 PKC를 활성화하여 SPANX-A2의 활성화를 포함한 인산화 현상을 일으킬 수 있습니다. 이러한 다양한 화학 물질은 고유한 메커니즘을 통해 SPANX-A2의 인산화 및 활성화를 촉진하여 이 단백질에 수렴하는 복잡한 세포 신호 경로 네트워크를 강조합니다.
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