Los inhibidores de SPAG7 de la vía de señalización PI3K, como Wortmannin y LY294002, pueden afectar a los estados de fosforilación y activación de múltiples proteínas, incluyendo potencialmente SPAG7 o sus factores asociados, modulando así su función dentro de la célula. Del mismo modo, los compuestos dirigidos a la cascada de señalización MAPK, incluidos el U0126 y el SB203580, pueden cambiar los patrones de fosforilación de las proteínas implicadas en el crecimiento celular, la diferenciación y la respuesta al estrés, procesos todos ellos en los que podría influir SPAG7. Al cambiar la actividad de estas moléculas de señalización, se puede inhibir indirectamente la función de SPAG7 en la célula. Los inhibidores de JNK como SP600125 también pueden afectar a las vías de respuesta al estrés y a las señales apoptóticas que se cruzan con la red reguladora de SPAG7.
La rapamicina, como inhibidor de la vía mTOR, puede afectar a la síntesis de proteínas y al crecimiento celular, influyendo en el entorno celular que rige la actividad de SPAG7. Del mismo modo, los inhibidores de la degradación de proteínas pueden conducir a una acumulación de proteínas reguladoras que podrían controlar la función de SPAG7 alterando su interacción con otras proteínas o su localización dentro de la célula. Los compuestos que afectan a la expresión génica y a la síntesis de proteínas, como la tricostatina A y la cicloheximida, pueden alterar los niveles de SPAG7 indirectamente cambiando el paisaje epigenético o deteniendo la producción de nuevas proteínas. Esto puede conducir a una disminución de los niveles de SPAG7 o a un cambio en la cohorte de proteínas con las que interactúa SPAG7. La oligomicina A y la 2-Deoxi-D-glucosa interfieren en la producción de energía celular, que es crítica para todas las funciones celulares, incluidas las reguladas por SPAG7.
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