스팍크란의 화학적 억제제는 이 단백질의 활성을 조절하는 특정 신호 전달 경로와 효소를 표적으로 하여 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제인 스타우로스포린은 스팍스캔의 업스트림 조절자 또는 직접 활성화제로 작용할 수 있는 여러 키나아제의 활성을 억제하여 스팍스캔의 기능 억제를 유도할 수 있습니다. 마찬가지로, PI3K 억제제인 워트만닌과 LY294002는 스팍스캔의 조절에 중요한 역할을 할 수 있는 PI3K 의존 경로를 방해하여 스팍스캔의 기능을 효과적으로 억제할 수 있습니다. mTOR 신호를 표적으로 하는 라파마이신은 SPACRCAN이 그 기능에 의존할 수 있는 다운스트림 경로의 활성화를 방지하여 SPACRCAN을 억제할 수도 있습니다.
표적 경로 억제라는 주제를 이어서, PP2는 SPACRCAN의 조절에 잠재적으로 관여하는 Src 계열 티로신 키나제를 선택적으로 억제하여 활성화와 기능을 억제할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제하고, U0126과 PD98059는 MAPK 경로에서 ERK 상류의 MEK1/2를 표적으로 하여 각각 SPACRCAN의 활동을 제어할 수 있는 신호 경로를 방해하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. JNK 신호가 스팍크랜의 조절 네트워크의 일부인 경우 SP600125의 JNK 신호 억제는 스팍크랜의 기능 억제로 이어질 수도 있습니다. CaMKII가 단백질의 조절 캐스케이드에 관여하는 경우 KN-93의 선택적 CaMKII 억제는 SPACRCAN의 활성을 억제할 수 있습니다. 마지막으로, 프로테아좀 억제제인 보르테조밉과 MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 매개 단백질 조절을 방해하여 SPACRCAN의 활동을 조절하는 단백질의 조절 인자를 안정화함으로써 SPACRCAN의 억제를 유도할 수 있습니다.
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