Sp2 抑制因子

常见的 Sp2 抑制剂包括但不限于他莫昔芬 CAS 10540-29-1、阿那曲唑 CAS 120511-73-1、来曲唑 CAS 112809-51-5、吉非替尼 CAS 184475-35-2 和厄洛替尼，游离基 CAS 183321-74-6。

Sp2 抑制剂是指一类化合物，其特点是能够干扰含有 sp2 杂化碳原子的分子的生物活性。在有机化学中，当一个碳原子与另外三个原子形成三个西格玛键并拥有一个非杂化 p 轨道时，就会发生 sp2 杂化。这种非杂化 p 轨道允许形成 pi（π）键，而这种键对于各种有机分子的稳定性和反应性至关重要。因此，Sp2 抑制剂针对的是依赖 π 键发挥功能的化合物或生物大分子。

这些抑制剂通常通过破坏 sp2 杂化化合物中的共轭 pi 系统来发挥作用，从而改变电子结构，进而改变这些分子的反应性。它们可以作为竞争性抑制剂发挥作用，对目标分子进行共价修饰，或干扰π系统内的脱局域电子密度。Sp2 抑制剂可靶向酶、受体或 DNA 等特定生物大分子，从而影响它们的活性，因此在药物化学和药物发现等多个化学领域都有应用。