Inhibiteurs Sp2

Les inhibiteurs de Sp2 courants comprennent, entre autres, le tamoxifène CAS 10540-29-1, l'anastrozole CAS 120511-73-1, le létrozole CAS 112809-51-5, le géfitinib CAS 184475-35-2 et l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6.

Les inhibiteurs de sp2 désignent une classe de composés chimiques caractérisés par leur capacité à interférer avec l'activité biologique des molécules contenant des atomes de carbone hybridés en sp2. En chimie organique, on parle d'hybridation sp2 lorsqu'un atome de carbone forme trois liaisons sigma avec trois autres atomes et possède une orbitale p non hybridée. Cette orbitale p non hybridée permet la formation de liaisons pi (π), qui sont cruciales pour la stabilité et la réactivité de diverses molécules organiques. Les inhibiteurs de Sp2 ciblent donc les composés ou les biomolécules dont la fonction repose sur les liaisons π.

Ces inhibiteurs agissent souvent en perturbant le système pi conjugué dans les composés hybridés sp2, ce qui entraîne des modifications de la structure électronique et, par la suite, de la réactivité de ces molécules. Ils peuvent fonctionner comme des inhibiteurs compétitifs, en modifiant de manière covalente leurs molécules cibles ou en interférant avec la densité électronique délocalisée au sein du système π. Les inhibiteurs de Sp2 trouvent des applications dans divers domaines de la chimie, y compris la chimie médicinale et la découverte de médicaments, car ils peuvent cibler des macromolécules biologiques spécifiques comme les enzymes, les récepteurs ou l'ADN, et affecter leur activité.