Gli attivatori del citrato di sodio comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale del citrato di sodio in varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, l'ATP e il cloruro di magnesio sono fondamentali per l'attività delle chinasi; il primo serve come donatore di fosforile, mentre il secondo è fondamentale per il legame con l'ATP e la catalisi della chinasi, che potrebbe essere essenziale se il citrato di sodio è una chinasi o è regolato dalla fosforilazione. L'AMP ciclico e il suo analogo Dibutirril-cAMP, attraverso l'attivazione della PKA, insieme all'attivazione della PKC da parte del PMA, potenzialmente potenziano l'attività del citrato di sodio promuovendo la fosforilazione del citrato di sodio stesso o di proteine all'interno della sua rete di regolazione. Allo stesso modo, la Ionomicina e lo Zinco Solfato agiscono alterando i livelli di calcio intracellulare o servendo come cofattori enzimatici, rispettivamente, portando forse all'attivazione di chinasi calcio-dipendenti o stabilizzando la conformazione attiva del Citrato di Sodio.
Il citrato di sildenafil e la forskolina, aumentando rispettivamente i livelli di cGMP e cAMP, attivano indirettamente le chinasi che possono fosforilare il citrato di sodio, con conseguente potenziamento della sua attività. L'inibizione delle fosfatasi da parte della Calyculin A garantisce ulteriormente che lo stato fosforilato del citrato di sodio o delle proteine regolatrici associate.
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