SOCS-6 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SOCS-6 incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el flavopiridol CAS 146426-40-6, el ruxolitinib CAS 941678-49-5, el inhibidor III de Stat3, WP1066 CAS 857064-38-1 y el inhibidor I de JAK CAS 457081-03-7.
El supresor de la señalización de citoquinas 6 (SOCS-6) es un regulador negativo crucial de las vías de señalización de citoquinas, que actúa para amortiguar las respuestas inmunitarias excesivas y mantener la homeostasis inmunitaria. SOCS-6 pertenece a la familia de proteínas supresoras de la señalización de citoquinas (SOCS), que comprende proteínas intracelulares que actúan como inhibidores de retroalimentación de la señalización de receptores de citoquinas. Concretamente, SOCS-6 ejerce sus efectos inhibidores interactuando con receptores de citoquinas y moléculas de señalización corriente abajo, como las Janus quinasas (JAK) y las proteínas transductoras de señales y activadoras de la transcripción (STAT). A través de su región N-terminal, SOCS-6 se une a residuos de tirosina fosforilados en los receptores de citoquinas, lo que conduce al reclutamiento de componentes del sistema ubiquitina-proteasoma para la degradación del receptor. Este mecanismo atenúa eficazmente las cascadas de señalización inducidas por citocinas, evitando la activación excesiva de las células inmunitarias y la inflamación. Además, SOCS-6 también puede modular la señalización por citocinas actuando como proteína andamio, facilitando el ensamblaje de complejos proteicos que regulan diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias.
La inhibición de la actividad de SOCS-6 representa una estrategia potencial para potenciar la señalización de citocinas y promover respuestas inmunitarias en condiciones de inmunosupresión o evasión inmunitaria. Varios mecanismos pueden alterar la función de SOCS-6, entre ellos la interferencia con sus interacciones proteína-proteína, modificaciones postraduccionales o localización subcelular. Las moléculas pequeñas o los péptidos dirigidos a la interfaz de interacción entre SOCS-6 y sus socios de unión, como los receptores de citocinas o las proteínas de señalización, pueden inhibir competitivamente la unión de SOCS-6, impidiendo así sus efectos inhibidores sobre la señalización de citocinas. Además, los compuestos que interfieren con las modificaciones postraduccionales o la localización celular de SOCS-6 también pueden alterar su función reguladora.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina es un compuesto natural que se encuentra en la cúrcuma. Inhibe indirectamente el SOCS-6 modulando la vía JAK/STAT. Se ha demostrado que la curcumina suprime la señalización JAK/STAT, afectando a la expresión y actividad de SOCS-6. Regula a la baja la transcripción de SOCS-6 interfiriendo en la activación de las JAK y, posteriormente, de las STAT, lo que conduce a una reducción de la retroalimentación negativa mediada por SOCS-6 sobre las vías de señalización de las citocinas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un derivado sintético de la flavona con propiedades inhibidoras de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Inhibe indirectamente la SOCS-6 al afectar al ciclo celular. Al suprimir la actividad CDK, el flavopiridol modula las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a SOCS-6. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/JAK2 estudiado en la investigación de la mielofibrosis. Inhibe directamente el SOCS-6 dirigiéndose a la vía JAK/STAT. El ruxolitinib bloquea la JAK1 y la JAK2, lo que provoca una disminución de la fosforilación de las STAT y la subsiguiente regulación a la baja del SOCS-6. Esta inhibición directa interrumpe el bucle de retroalimentación negativa mediado por SOCS-6, lo que permite una señalización prolongada y mejorada de las citocinas. | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | $132.00 | 72 | |
WP1066 es una pequeña molécula que inhibe la fosforilación de STAT3. Inhibe indirectamente el SOCS-6 modulando la vía JAK/STAT. Al impedir la activación de STAT3, WP1066 afecta a los acontecimientos de señalización posteriores, incluidos los que implican a SOCS-6. La inhibición de la fosforilación de STAT3 por WP1066 interrumpe el control de retroalimentación ejercido por SOCS-6 sobre la señalización JAK/STAT, aumentando la capacidad de respuesta celular a las citocinas. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
El AZD1480 es un inhibidor de las quinasas JAK1 y JAK2. Inhibe directamente el SOCS-6 dirigiéndose a la vía JAK/STAT. El AZD1480 suprime la fosforilación de STAT mediante la inhibición de JAK1 y JAK2, lo que provoca una reducción de la expresión de SOCS-6. Esta inhibición directa interrumpe el bucle de retroalimentación negativa mediado por SOCS-6, lo que permite una señalización prolongada y mejorada de citocinas en las células. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 (AG490) es un inhibidor de JAK2 que inhibe directamente el SOCS-6 dirigiéndose a la vía JAK/STAT. Al inhibir específicamente JAK2, AG490 interrumpe la fosforilación de STAT y, en consecuencia, regula a la baja la expresión de SOCS-6. Esta interferencia directa interrumpe el bucle de retroalimentación negativa mediado por SOCS-6, promoviendo una señalización JAK/STAT sostenida en respuesta a las citoquinas. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
La piperlongumina es un alcaloide natural con propiedades antiinflamatorias. Inhibe indirectamente la SOCS-6 modulando la vía NF-κB. Se ha demostrado que la piperlongumina suprime la activación de NF-κB, lo que repercute en la expresión y la actividad de SOCS-6. Al suprimir el NF-κB, la piperlongumina influye en el control transcripcional de SOCS-6, proporcionando un mecanismo indirecto para atenuar la función inhibidora de SOCS-6 sobre la señalización de citocinas. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
La criptotanshinona es un compuesto natural con efectos antiinflamatorios. Inhibe indirectamente la SOCS-6 modulando la vía NF-κB. La criptotanshinona suprime la activación del NF-κB, lo que repercute en la expresión y actividad del SOCS-6. Al regular a la baja el NF-κB, la criptotanshinona influye en el control transcripcional de la SOCS-6, proporcionando un mecanismo indirecto para atenuar la función inhibidora de la SOCS-6 sobre la señalización de citocinas. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
El Inhibidor JAK I es un inhibidor pan-JAK que inhibe directamente el SOCS-6 dirigiéndose a la vía JAK/STAT. Al inhibir múltiples isoformas JAK, el Inhibidor JAK I interrumpe la fosforilación de las STAT, lo que conduce a una reducción de la expresión de SOCS-6. Esta interferencia directa interrumpe el bucle de retroalimentación negativa mediado por SOCS-6, promoviendo una señalización JAK/STAT sostenida en respuesta a las citocinas. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
El S3I-201 es un inhibidor selectivo de STAT3. Inhibe indirectamente el SOCS-6 modulando la vía JAK/STAT. Al suprimir la activación de STAT3, el S3I-201 afecta a los acontecimientos de señalización posteriores, incluidos los que implican a SOCS-6. La inhibición de la fosforilación de STAT3 por el S3I-201 interrumpe el control de retroalimentación ejercido por SOCS-6 sobre la señalización JAK/STAT, aumentando la capacidad de respuesta celular a las citocinas. | ||||||