Snf5 激活剂是一类通过不同途径增强 Snf5 功能活性的化合物。雷帕霉素通过抑制 mTOR 途径直接激活 Snf5,将 Snf5 从抑制状态释放出来。氯化锂、SB216763 和 CHIR99021 通过抑制 GSK3β(Snf5 的负调控因子)间接发挥作用。 GSK3β 的抑制阻止了 Snf5 的抑制,从而激活了 Snf5。Trichostatin A 和 Vorinostat 通过抑制 HDAC 间接激活 Snf5,导致 Snf5 启动子区域组蛋白乙酰化增加,从而提高其活性。
5-Aza-2'-deoxycytidine 和 RG108 通过抑制 DNA 甲基转移酶间接激活 Snf5,导致 Snf5 基因启动子处的甲基化减少,从而增强其功能活性。PD0325901 通过抑制 MEK/ERK 通路间接激活 Snf5,从而解除对 Snf5 的抑制;LY294002 通过抑制 PI3K/AKT 通路增强 Snf5 的活性,从而减少对 Snf5 的负调控;BIX-01294 通过抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶激活 Snf5。最后,Y-27632 通过抑制 Snf5 的负调控因子 ROCK 来增强 Snf5 的活性,从而增强 Snf5 的活化。
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