Date published: 2025-10-23

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SNF2L Inhibidores

Los inhibidores comunes de SNF2L incluyen, entre otros, Mitramicina A CAS 18378-89-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Ácido Hidroxámico Suberoilanílido CAS 149647-78-9 y Romidepsina CAS 128517-07-7.

Los inhibidores de SNF2L son entidades químicas que pueden disminuir la actividad funcional de SNF2L, una proteína implicada en la remodelación de la cromatina y la reparación del ADN. Estos inhibidores incluyen principalmente antibióticos antineoplásicos de unión al ADN e inhibidores de las histonas desacetilasas (HDAC) y de la ADN metiltransferasa. Al inhibir estos procesos celulares y moléculas de señalización específicos, los inhibidores pueden influir en la función de SNF2L sin bloquear directamente su actividad.

La mitramicina A, un antibiótico antineoplásico, puede inhibir la transcripción de diversos genes. Dado que SNF2L participa en la remodelación de la cromatina, la interrupción de la transcripción de genes por Mitramicina A puede conducir a una disminución de la actividad de SNF2L. Del mismo modo, la tricostatina A, un potente inhibidor de las HDAC de clase I y II, puede alterar los procesos de remodelación de la cromatina en los que participa SNF2L, lo que conduce a una disminución de su actividad. El análogo de nucleósido 5-azacitidina se incorpora al ADN y al ARN e inhibe la ADN metiltransferasa, contribuyendo a la hipometilación. El papel de SNF2L en la metilación del ADN y la remodelación de la cromatina puede verse afectado por esta inhibición, lo que conduce a una disminución de su actividad.

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