SNED1의 화학적 억제제는 세포 내 다양한 경로를 통해 SNED1의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 경로의 잘 알려진 억제제인 라파마이신은 FKBP12와 결합하여 생성된 복합체가 SNED1과 상호작용하는 경로인 mTOR 신호를 직접 억제합니다. 이러한 억제는 단백질 합성과 세포 증식의 감소로 이어지며, 이 과정에서 SNED1이 관여합니다. 라파마이신과 마찬가지로 PP242 및 AZD8055는 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 표적으로 하여 세포 성장, 혈관 신생 및 대사와 관련된 SNED1의 활성을 억제하는 선택적 mTOR 억제제입니다. 또한 팔로미드 529(P529)와 토린 1은 mTOR/Akt 경로를 억제하여 세포 이동 및 부착에 대한 SNED1의 영향을 줄입니다. 워트만닌과 LY294002는 모두 PI3K 억제제로, PI3K 신호가 mTOR의 상류에 있기 때문에 이들의 작용은 세포 성장 및 생존에서 SNED1의 역할과 밀접하게 연관된 mTOR 활성을 감소시킬 수 있습니다.
SNED1이 관여하는 MAPK/ERK 경로를 추가로 표적으로 하는 U0126과 PD98059는 MEK1/2의 억제제로, ERK의 활성화를 감소시켜 증식 및 분화와 관련된 SNED1 매개 세포 신호의 감소로 이어집니다. SP600125와 SL327은 각각 MAPK 경로의 JNK 및 MEK 성분을 억제하여 세포 기질 리모델링 및 이동과 같은 과정에서 SNED1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. SB203580은 특히 p38 MAPK를 억제하여 염증과 세포 사멸을 포함한 스트레스에 대한 세포 반응에서 SNED1의 역할에 영향을 미칩니다.
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