Smok3a 激活剂包括各种化合物,它们通过各种细胞机制增强 Smok3a 的功能。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,进而激活 PKA(一种能使 Smok3a 磷酸化的激酶),从而增强 Smok3a 的活性。与此类似,PMA 会刺激 PKC(另一种可能使 Smok3a 磷酸化的激酶),而 A23187 和 Ionomycin 会增加细胞内的钙,从而触发钙依赖性激酶,增强 Smok3a 的活性。EGCG作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性信号干扰间接提高Smok3a的活性,从而使Smok3a通路发挥更大的功能。
作为 PI3K 抑制剂,LY294002 和 Wortmannin 可能会通过调节 AKT 信号来间接提高 Smok3a 的活性,而 AKT 信号会对 Smok3a 产生抑制作用。同样,U0126 和 SB203580 分别以 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路为靶标,可能会通过减少竞争通路信号来促进 Smok3a 的激活。
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