SMAGP 的化学激活剂可通过各种生化机制促进其功能激活。例如,氟化钠可通过抑制通常会使蛋白质去磷酸化的磷酸酶来增强 SMAGP 的磷酸化状态,从而使 SMAGP 保持活性构象。同样,冈田酸和萼氨醇 A 通过抑制磷酸酶的活性来发挥作用,从而导致 SMAGP 的磷酸化增加和持续活化。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和金霉素 1 直接激活蛋白激酶 C(PKC),进而使 SMAGP 磷酸化,导致其活化。这种激活至关重要,因为 PKC 是调节各种细胞功能(包括与 SMAGP 相关的功能)的信号转导通路中的关键介质。
此外,Ionomycin 和 Thapsigargin 等化合物使细胞内钙水平升高,成为激活钙依赖性激酶的信号。这些激酶能够使 SMAGP 磷酸化,从而激活 SMAGP。佛司可林通过增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平来促进 SMAGP 的活性状态,进而激活蛋白激酶 A(PKA)。PKA 是另一种能直接使 SMAGP 磷酸化的激酶。二丁烯酰-cAMP 可模拟 cAMP 的作用,同样可通过 PKA 激活 SMAGP。Anisomycin 通过激活应激活化蛋白激酶,也会导致 SMAGP 的磷酸化和随后的活化。最后,1,2-二辛酰-sn-甘油(DiC8)是一种 DAG 模拟物,它能激活 PKC,然后使 SMAGP 磷酸化,表皮生长因子(EGF)与它的受体结合,启动一个级联,从而激活靶向 SMAGP 的激酶。这些化学物质通过对激酶和细胞内信号通路的特定作用,确保 SMAGP 被激活,从而在其功能调节中发挥作用。
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