SLC46A3 Attivatori

Gli attivatori SLC46A3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, la 12β-idrossidigitossina CAS 20830-75-5, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8 e la furosemide CAS 54-31-9.

SLC46A3, nota anche come solute carrier family 46 member 3, è una proteina codificata dal gene SLC46A3 nell'uomo. Questa proteina è un membro della superfamiglia dei trasportatori di soluti (SLC), che comprende trasportatori legati alla membrana responsabili del movimento di varie molecole attraverso le membrane cellulari e degli organelli. La famiglia SLC46, a cui appartiene SLC46A3, è caratterizzata in modo meno approfondito rispetto ad altre famiglie SLC e i substrati specifici e le funzioni fisiologiche di SLC46A3 non sono ben definiti. Si ritiene che i membri della famiglia SLC46 siano coinvolti nel trasporto di alcune molecole organiche; tuttavia, il ruolo preciso di SLC46A3 in questi processi deve ancora essere chiarito.

Data la funzione generale dei trasportatori di soluti, si ipotizza che SLC46A3 possa svolgere un ruolo nell'assorbimento o nell'efflusso cellulare di substrati specifici, contribuendo potenzialmente all'omeostasi delle piccole molecole all'interno di cellule e tessuti. Il modello di espressione di SLC46A3 in diversi tipi di tessuto e la sua regolazione in condizioni fisiologiche o patologiche potrebbero fornire indicazioni sul suo significato biologico. Lo studio di SLC46A3 è importante perché può rivelare nuovi aspetti dei meccanismi di trasporto cellulare e contribuire a una più profonda comprensione della nutrizione, della disintossicazione e della segnalazione cellulare. Inoltre, alterazioni nella funzione o nell'espressione di trasportatori di soluti come SLC46A3 possono essere associate a varie malattie, tra cui disturbi metabolici, cancro e condizioni neurologiche.