SLC41A1 抑制因子

常见的 SLC41A1 抑制剂包括但不限于阿米洛利 CAS 2609-46-3、欧阿巴因-d3（主要）CAS 630-60-4、维拉帕米 CAS 52-53-9、硝苯地平 CAS 21829-25-4 和地尔硫卓 CAS 42399-41-7。

SLC41A1 抑制剂包括一组间接影响 SLC41A1 蛋白功能的化合物。SLC41A1 是调节镁离子跨细胞膜转运不可或缺的部分。所列的间接抑制剂并不直接与 SLC41A1 结合，而是通过调节细胞离子环境或通过调节其他离子转运体和通道来影响该蛋白的活性，从而维持镁的平衡，而镁是 SLC41A1 转运的主要离子。这些化合物包括各种利尿剂、钙通道阻滞剂和其他改变细胞离子浓度的药物。例如，呋塞米（furosemide）和布美他尼（bumetanide）等襻利尿剂会增加肾脏对镁的排泄，从而可能降低细胞内的镁水平，进而影响 SLC41A1 的转运活性。

此外，SLC41A1 的活性还会受到调节离子通道和转运体功能的细胞信号通路的影响。SKF-96365 和 2-APB 等化合物会影响钙信号转导，而钙信号转导与镁平衡密切相关。通过改变信号通路或其他离子通道和转运体的功能，这些化合物创造了一种可影响 SLC41A1 功能的细胞环境。这种间接作用模式反映了细胞离子调节的复杂网络，其中一种离子平衡的调节会对包括镁在内的其他离子的转运和平衡产生连带影响。