Date published: 2025-10-30

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SLC38A7 アクチベーター

一般的なSLC38A7活性化物質としては、レスベラトロールCAS 501-36-0、フォルスコリンCAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5、クルクミンCAS 458-37-7、カプサイシンCAS 404-86-4などが挙げられるが、これらに限定されない。

SLC38A7活性化剤は、溶質キャリアタンパク質であるSLC38A7の機能的活性を直接的または間接的に高めることができる多様な化合物群である。例えば、レスベラトロールとフォルスコリンは、それぞれSIRT1経路とアデニル酸シクラーゼ経路を活性化することにより、間接的にSLC38A7活性を増強する。SIRT1経路は、レスベラトロールによって活性化されると、多数のタンパク質の脱アセチル化につながり、SLC38A7の機能活性を高めることができる。同様に、アデニル酸シクラーゼ経路のフォルスコリンの活性化は、セカンドメッセンジャーであるcAMPの細胞内レベルを増加させる。cAMPレベルの増加は、その輸送効率をアップレギュレートすることにより、SLC38A7の機能活性を高める。

さらに、カプサイシンとピペリンはTRPV1経路を活性化し、細胞内のイオンバランスを変化させる。これらの変化は、輸送条件を最適化することにより、間接的にSLC38A7の機能活性を高める可能性がある。EGCG、クルクミン、シリマリン、ケルセチン、ゲニステインのような他の化合物は、SLC38A7を負に制御することが知られているタンパク質を産生する経路を阻害し、それによって間接的にその活性を高める。例えば、EGCGとシリマリンはNF-κB経路を阻害し、そのような負の制御因子の転写を減少させる。同様に、クルクミンとゲニステインはそれぞれJAK-STAT経路とPI3K/AKT経路を阻害し、SLC38A7を負に制御するタンパク質の産生を減少させる。このように、これらのSLC38A7活性化剤は、SLC38A7の機能的活性を高めるために、様々な生化学的および細胞内経路を利用している。

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