SLC35F1 Ativadores

Os activadores comuns do SLC35F1 incluem, entre outros, o verapamil CAS 52-53-9, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os Activadores SLC35F1 são um conjunto especializado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do SLC35F1 através de uma multiplicidade de vias de sinalização. Através da modulação dos níveis de cálcio intracelular, o verapamil e a ionomicina criam um ambiente celular propício à ativação do SLC35F1, enquanto a forskolina e o IBMX elevam os níveis de AMPc, promovendo indiretamente a atividade do SLC35F1 através de eventos de fosforilação mediados por PKA. O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) e a clorpromazina, através da ativação e modulação da proteína quinase C (PKC), respetivamente, orquestram uma série de reacções de fosforilação que podem levar ao aumento da função de transporte do SLC35F1. A capsaicina, ao ativar o TRPV1, também contribui para o influxo de cálcio e a subsequente ativação de proteínas dependentes do cálcio que podem reforçar a função do SLC35F1.

O ácido retinóico, o galato de epigalocatequina (EGCG) e a curcumina, embora diversos nos seus mecanismos, convergem para a modulação das interacções proteicas e das redes de sinalização que podem aumentar a atividade do SLC35F1. O ácido retinóico consegue-o através da sua influência na expressão genética mediada pelo recetor, o EGCG através da inibição de cinases que podem regular negativamente o SLC35F1 e a curcumina afectando múltiplas vias de sinalização. O dinucleótido de adenina nicotinamida (NAD+), como coenzima, influencia o metabolismo celular, o que pode apoiar indiretamente o reforço da função do SLC35F1. Estes activadores, ao visarem vias de sinalização distintas mas interligadas, facilitam coletivamente um aumento da atividade funcional do SLC35F1 sem necessidade de um aumento da sua expressão ou ativação direta.