SLC35E4 Attivatori

Gli attivatori SLC35E4 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, la 12β-idrossidigitossina CAS 20830-75-5, l'amiloride - HCl CAS 2016-88-8 e la furosemide CAS 54-31-9.

SLC35E4, detta anche solute carrier family 35 member E4, è una proteina codificata dal gene SLC35E4 nell'uomo. Questa proteina fa parte della più ampia famiglia SLC35, nota per il suo ruolo nel trasporto degli zuccheri nucleotidici. I trasportatori di zuccheri nucleotidici sono parte integrante del processo di glicosilazione, che consiste nell'aggiunta enzimatica di società zuccherine a proteine e lipidi, una modifica post-traslazionale fondamentale per il corretto ripiegamento delle proteine, la stabilità e la segnalazione cellulare.SLC35E4 è relativamente meno caratterizzato rispetto ad alcuni membri della sua famiglia, ma si ritiene che funzioni come proteina di trasporto che facilita il movimento di specifici zuccheri nucleotidici attraverso le membrane cellulari, in particolare dal citoplasma, dove vengono sintetizzati, al lume dell'apparato di Golgi o al reticolo endoplasmatico dove avvengono le reazioni di glicosilazione.

Gli esatti substrati di SLC35E4 e il suo ruolo specifico nella glicosilazione devono ancora essere completamente determinati. Tuttavia, date le funzioni consolidate di membri simili della famiglia SLC35, è probabile che SLC35E4 sia coinvolto nel trasporto di un sottoinsieme specifico di zuccheri nucleotidici. Questa attività di trasporto è fondamentale per il mantenimento dei processi di glicosilazione, che sono essenziali per l'integrità strutturale e la funzione di molte proteine e lipidi. Alterazioni o difetti nella proteina SLC35E4 potrebbero determinare modelli di glicosilazione anomali, che sono notoriamente associati a una serie di disturbi, tra cui i disordini congeniti della glicosilazione, che sono un gruppo di condizioni metaboliche ereditarie che interessano diversi sistemi dell'organismo.