SLC35E4, également appelée membre E4 de la famille des transporteurs de solutés 35, est une protéine codée par le gène SLC35E4 chez l'homme. Cette protéine fait partie de la grande famille SLC35, connue pour son rôle dans le transport des sucres nucléotidiques. Les transporteurs de sucres nucléotidiques font partie intégrante du processus de glycosylation, c'est-à-dire l'ajout enzymatique d'éléments sucrés aux protéines et aux lipides, une modification post-traductionnelle essentielle au repliement et à la stabilité des protéines, ainsi qu'à la signalisation cellulaire.SLC35E4 est relativement moins bien caractérisé que certains membres de sa famille, mais on pense qu'il fonctionne comme une protéine de transport qui facilite le mouvement de sucres nucléotidiques spécifiques à travers les membranes cellulaires, en particulier du cytoplasme où ils sont synthétisés, vers la lumière de l'appareil de Golgi ou le réticulum endoplasmique où se produisent les réactions de glycosylation.
Les substrats exacts de la SLC35E4 et son rôle spécifique dans la glycosylation restent à déterminer. Cependant, étant donné les fonctions établies des membres similaires de la famille SLC35, il est probable que SLC35E4 soit impliqué dans le transport d'un sous-ensemble spécifique de sucres nucléotidiques. Cette activité de transport est vitale pour le maintien des processus de glycosylation, qui sont essentiels pour l'intégrité structurelle et la fonction de nombreuses protéines et lipides. Les altérations ou les défauts de la protéine SLC35E4 pourraient entraîner des schémas de glycosylation anormaux, dont on sait qu'ils sont associés à une série de troubles, y compris les troubles congénitaux de la glycosylation, qui constituent un groupe de maladies métaboliques héréditaires affectant de nombreux systèmes de l'organisme.
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