SLC35D3 Activadores

Los activadores SLC35D3 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el IBMX CAS 28822-58-4, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7 y el rolipram CAS 61413-54-5.

Los activadores de SLC35D3 son una colección de compuestos químicos que, a través de mecanismos distintos, amplifican la actividad funcional de SLC35D3. La forskolina, al aumentar el AMPc intracelular mediante la estimulación directa de la adenilil ciclasa, potencia la actividad del SLC35D3 a través de la fosforilación dependiente de la PKA. De forma similar, el IBMX eleva los niveles de AMPc inhibiendo ampliamente las fosfodiesterasas, facilitando indirectamente la actividad del SLC35D3 al mantener la señalización mediada por la PKA. El galato de epigalocatequina, conocido por sus propiedades de inhibición de la cinasa, y la curcumina, que modula varias proteínas de señalización, tienen el potencial de promover indirectamente la actividad de SLC35D3 modificando los efectos de señalización aguas abajo que se cruzan con las vías funcionales de SLC35D3. Los inhibidores de la fosfodiesterasa como el sildenafilo, el rolipram, el zaprinast, la anagrelida, la cilostamida, la milrinona y la vinpocetina elevan el AMPc o el GMPc, potenciando así la actividad de SLC35D3 a través de las vías de la PKA o la PKG, y cada inhibidor se dirige a una isoforma específica de la fosfodiesterasa para aumentar la cascada de señalización intracelular que culmina en la activación de SLC35D3.

La proteína SLC35D3, integrante de diversos procesos celulares, se ve influida además por compuestos que potencian los sistemas de mensajeros secundarios. La indometacina, aunque se conoce principalmente como agente antiinflamatorio, afecta a la señalización relacionada con el AMPc, lo que podría conducir a una potenciación indirecta de la actividad de SLC35D3 mediante la alteración de la dinámica de señalización de la cinasa.