Date published: 2025-11-21

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SLC25A18 Aktivatoren

Gängige SLC25A18 Activators sind unter underem Metformin CAS 657-24-9, Sodium dichloroacetate CAS 2156-56-1, Resveratrol CAS 501-36-0, Bongkrekic acid CAS 11076-19-0 und Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone CAS 555-60-2.

SLC25A18, auch bekannt als Solute Carrier Family 25 Member 18, ist ein Protein, das zur mitochondrialen Carrier-Unterfamilie innerhalb der größeren SLC25-Familie gehört. Die SLC25-Familie umfasst eine Vielzahl von Transportproteinen, die sich hauptsächlich in den inneren Membranen der Mitochondrien befinden, wo sie den Austausch von Metaboliten, Nukleotiden und Cofaktoren zwischen dem Zytosol und der mitochondrialen Matrix vermitteln.SLC25A18 ist speziell ein mitochondrialer Glutamatträger, der für den Transport von Glutamat in die Mitochondrien unerlässlich ist. Glutamat ist eine kritische Aminosäure und ein Neurotransmitter, der eine wichtige Rolle in verschiedenen Stoffwechselwegen, einschließlich der Proteinsynthese, sowie bei der Regulierung des Stickstoffhaushalts innerhalb der Zelle spielt. Darüber hinaus ist mitochondriales Glutamat eine wichtige Vorstufe für die Synthese von Glutathion, dem häufigsten intrazellulären Antioxidans, das für den zellulären Schutz vor oxidativem Stress entscheidend ist.

Die Funktion von SLC25A18 ist besonders wichtig im Zusammenhang mit dem Harnstoffzyklus und dem Aminosäurestoffwechsel. Durch den Import von Glutamat in die Mitochondrien unterstützt SLC25A18 die Produktion des Intermediärmetaboliten α-Ketoglutarat, der Teil des Tricarbonsäurezyklus (TCA) ist, der auch als Krebszyklus bezeichnet wird. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der Energieproduktion und des Stoffwechsels in der Zelle von entscheidender Bedeutung. Mutationen oder Dysregulationen von SLC25A18 können möglicherweise zu Stoffwechselstörungen führen, die den Aminosäurespiegel beeinflussen und die Zellgesundheit beeinträchtigen. Daher könnte SLC25A18 bei verschiedenen Stoffwechselstörungen eine Rolle spielen, auch wenn seine spezifischen Beiträge zur Krankheitspathologie erst durch weitere Untersuchungen vollständig geklärt werden können.

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