SLC22A11 억제제

일반적인 SLC22A11 억제제에는 노보비오신 CAS 303-81-1, 프로베네시드 CAS 57-66-9, 벤즈브로마론 CAS 3562-84-3, 인도메타신 CAS 53-86-1, 이부프로펜 CAS 15687-27-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

SLC22A11의 화학적 억제제는 세포막을 가로질러 유기 음이온을 운반하는 단백질의 능력을 방해하는 독특한 메커니즘을 사용합니다. 예를 들어, 프로베네시드는 수송체의 기질 인식 부위에 경쟁적으로 결합하여 이 단백질이 정상적으로 운반하는 내인성 및 외인성 음이온의 통과를 방해함으로써 SLC22A11을 억제합니다. 마찬가지로, 벤즈브로마론은 동일한 수송 부위에 대한 기질과 경쟁하여 SLC22A11의 활동을 방해하여 단백질의 수송 활동을 감소시킵니다. 이러한 경쟁 억제 방식은 인도메타신의 작용 방식이기도 합니다. 인도메타신은 SLC22A11의 기질 부위에 결합하여 정상적인 기능을 방해합니다. 이부프로펜과 케토프로펜은 음이온 화합물을 운반하는 단백질의 효율성을 감소시킴으로써 천연 기질과 경쟁하여 SLC22A11을 억제합니다.

로사르탄은 음이온 운반 부위를 놓고 경쟁하여 다른 기질이 단백질에 결합하여 이동하는 것을 차단함으로써 SLC22A11의 억제제로 작용합니다. 이와 마찬가지로, 시메티딘의 SLC22A11 억제 효과는 수송체의 기질과 경쟁하여 단백질이 수송 임무를 효과적으로 수행하지 못하게 하는 능력에서 비롯됩니다. 페닐부타존은 단백질에 결합하여 생리적 기질의 이동을 막음으로써 SLC22A11을 방해하여 경쟁 억제제 역할을 합니다. 스타틴 계열 약물인 아토르바스타틴과 로수바스타틴은 단백질의 정상적인 기능에 필요한 생리적 상호작용을 방해하는 수송체의 결합 부위를 점유하여 SLC22A11을 차단합니다. 디클로페낙과 푸로세미드도 SLC22A11을 방해하는데, 디클로페낙은 수송체에 우선적으로 결합하여 정상적인 기질 이동을 차단하고 푸로세미드는 생리적 음이온과 결합 부위를 놓고 경쟁하여 단백질이 이러한 분자를 막으로 운반하는 능력을 방해합니다.