Gli inibitori chimici di SLC10A7 possono interferire con la sua funzione attraverso vari meccanismi che influenzano l'ambiente cellulare e l'attività del trasportatore. La ciclosporina A, inibendo la calcineurina, altera lo stato di fosforilazione di numerose proteine, il che può portare a un'alterazione dell'espressione dei trasportatori, tra cui SLC10A7. La bafilomicina A1 ha come bersaglio la V-ATPasi e la sua inibizione compromette l'acidificazione endosomiale, essenziale per il traffico e la funzione di SLC10A7. L'ouabain e la digossina, inibendo la pompa Na+/K+-ATPasi, causano un aumento della concentrazione intracellulare di Na+, alterando il gradiente di Na+ su cui SLC10A7 può fare affidamento per la sua attività. L'alterazione del gradiente di Na+ da parte di questi inibitori può ostacolare la capacità del trasportatore di mantenere la sua normale funzione.
Il probenecid agisce sui trasportatori di anioni organici e può alterare la funzione di SLC10A7 modificando le concentrazioni cellulari di substrati o ioni concorrenti. Il verapamil e la nifedipina, in quanto bloccanti dei canali del calcio, influiscono sull'afflusso di ioni calcio che possono influenzare l'attività di SLC10A7 modificando il gradiente elettrochimico della cellula. L'inibizione dello scambiatore Na+/H+ da parte dell'amiloride può influenzare il pH intracellulare e i livelli di Na+, fondamentali per l'attività dei trasportatori Na+-dipendenti come SLC10A7. Il clotrimazolo e la gliburide inibiscono rispettivamente i canali K+ attivati dal Ca2+ e i canali K+ sensibili all'ATP. Questi canali contribuiscono alla regolazione del potenziale di membrana che, se alterato, può influire sulla forza motrice del funzionamento di SLC10A7. Allo stesso modo, anche la tetrodotossina, bloccando i canali del sodio voltaggio-gati, e il tetraetilammonio, bloccando i canali del potassio, possono influenzare il potenziale di membrana e, di conseguenza, la funzione di SLC10A7. L'effetto combinato di questi inibitori può, quindi, impedire il normale funzionamento di SLC10A7 alterando il paesaggio elettrochimico necessario per la sua attività.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce la calcineurina, responsabile della de-fosforilazione di numerose proteine, tra cui fattori di trascrizione come NFAT che regolano l'espressione di trasportatori e canali chiave. L'inibizione della calcineurina potrebbe quindi portare a una riduzione dell'espressione di SLC10A7 come effetto a valle, poiché la calcineurina influisce sulla regolazione dei trasportatori. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi). Inibendo la V-ATPasi, interrompe l'acidificazione endosomiale, che è necessaria per il corretto traffico e la funzione delle proteine di membrana, tra cui SLC10A7. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore specifico della pompa Na+/K+-ATPasi. Inibendo questa pompa, la concentrazione intracellulare di Na+ aumenta, il che può influire sul gradiente di Na+, influenzando potenzialmente la funzione dei trasportatori Na+-dipendenti come SLC10A7. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
Il probenecid inibisce i trasportatori di anioni organici (OAT) e può inibire indirettamente la funzione di SLC10A7, alterando la concentrazione cellulare di substrati o di ioni concorrenti che possono essere necessari per la funzione di SLC10A7. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
12β-Idrossidigitossina inibisce la pompa Na+/K+-ATPasi, in modo simile all'ouabain. Potrebbe inibire indirettamente la funzione di SLC10A7 interrompendo il gradiente di Na+ attraverso la membrana cellulare, che potrebbe essere necessario per l'attività di SLC10A7. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un bloccante dei canali del calcio che inibisce l'afflusso di ioni calcio. Livelli di calcio intracellulare alterati possono influenzare vari trasportatori e canali, tra cui SLC10A7, alterando il gradiente elettrochimico. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro bloccante dei canali del calcio che può alterare i livelli di calcio intracellulare. I cambiamenti nell'omeostasi del calcio potrebbero influenzare l'attività di SLC10A7, incidendo sull'ambiente ionico generale della cellula. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride è un inibitore dello scambiatore Na+/H+. Inibendo questo scambiatore, il pH intracellulare e la concentrazione di Na+ possono essere alterati, il che può influenzare l'attività dei trasportatori Na+-dipendenti come SLC10A7. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Il clotrimazolo è noto per inibire i canali K+ attivati dal Ca2+. Questi canali aiutano a stabilire il potenziale di membrana, che può influenzare la forza motrice dei trasportatori come SLC10A7 e potenzialmente inibire la sua funzione. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburide è un inibitore dei canali K+ sensibili all'ATP. L'inibizione di questi canali influisce sul potenziale di membrana e, di conseguenza, potrebbe inibire la funzione dei trasportatori come SLC10A7, alterando il gradiente elettrochimico. |