SLC10A4, membre de la famille des transporteurs de solutés 10, joue un rôle essentiel dans l'absorption cellulaire de divers composés, notamment les acides biliaires, les stéroïdes et les hormones thyroïdiennes. En tant que transporteur transmembranaire, SLC10A4 est essentiel au maintien de l'homéostasie cellulaire et à la régulation des processus métaboliques par le transport de substrats à travers la membrane cellulaire. Sur le plan fonctionnel, SLC10A4 est impliqué dans le recyclage des acides biliaires, la signalisation des hormones stéroïdiennes et le métabolisme des hormones thyroïdiennes, ce qui souligne son importance dans diverses fonctions physiologiques.
L'activation de SLC10A4 est régulée de manière complexe par diverses voies de signalisation cellulaires et divers mécanismes moléculaires. L'un des principaux modes d'activation implique la modulation de l'expression des gènes par des modifications épigénétiques, telles que l'acétylation et la désacétylation des histones. Des composés comme le butyrate de sodium, l'acide rétinoïque et la curcumine activent le SLC10A4 en favorisant l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de la transcription du gène SLC10A4 et une augmentation de l'expression et de l'activité du transporteur. En outre, certains agents, tels que la forskoline et le sulforaphane, activent la SLC10A4 en stimulant des voies de signalisation spécifiques, telles que la voie AMPc-PKA et la réponse antioxydante médiée par Nrf2, respectivement, ce qui entraîne une augmentation de la fonction du transporteur. Dans l'ensemble, l'activation de SLC10A4 est un processus étroitement régulé impliquant de multiples voies cellulaires et mécanismes moléculaires, garantissant un transport de substrat et une fonction cellulaire appropriés.
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