Skint10-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des Skint10-Proteins, einem Mitglied der *Skint*-Familie von Immunglobulin-ähnlichen Proteinen, selektiv blockieren sollen. Diese Proteine werden hauptsächlich in Epithelgeweben exprimiert und spielen eine Rolle bei der Modulation von Immunzellinteraktionen, insbesondere mit γδ-T-Zellen, die an der Aufrechterhaltung der epithelialen Homöostase und der Reaktion auf Umweltstressoren beteiligt sind. Es wird angenommen, dass Skint10 an Signalwegen beteiligt ist, die die Aktivierung und Entwicklung dieser Immunzellen regulieren und beeinflussen, wie Epithelgewebe mit dem Immunsystem kommunizieren. Skint10-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden und so dessen Interaktion mit anderen Molekülen oder Rezeptoren verhindern, die für seine Funktion unerlässlich sind, wodurch seine Rolle bei der Immunregulation unterbrochen wird. Die Entwicklung von Skint10-Inhibitoren erfordert ein tiefes Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Proteins. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie, molekulares Andocken und Computermodellierung werden häufig eingesetzt, um wichtige Domänen auf Skint10 zu identifizieren, die für die Interaktion mit anderen immunrelevanten Molekülen entscheidend sind. Sobald diese Zielregionen kartiert sind, werden kleine Moleküle oder andere Inhibitoren so konzipiert, dass sie in diese Bindungstaschen passen, wodurch eine hohe Spezifität und minimale Off-Target-Effekte gewährleistet werden. Nach der Synthese werden diese Inhibitoren mithilfe biochemischer Tests bewertet, um ihre Fähigkeit zur Bindung an Skint10, ihre Spezifität und ihre Wirksamkeit bei der Blockierung der durch Skint10 vermittelten Signalwege zu messen. Durch die Untersuchung von Skint10-Inhibitoren gewinnen Forscher Einblicke in die biologische Rolle von Skint10 bei der Regulierung von Immunzellen und die umfassenderen Funktionen der *Skint*-Familie bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts zwischen Immunüberwachung und Integrität des Epithelgewebes. Dieses Wissen trägt zu einem besseren Verständnis der komplizierten Signalmechanismen bei, die die Wechselwirkungen zwischen Immunsystem und Epithel steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt Proteinkinasen, die für die Signalübertragung des T-Zell-Rezeptors von entscheidender Bedeutung sind, ein Signalweg, der für die Funktion intraepithelialer T-Zellen unerlässlich ist. 10. Die Hemmung dieser Kinasen würde die T-Zell-Rezeptor-vermittelte Aktivierung und nachgeschaltete Funktionen beeinträchtigen und folglich die Aktivität intraepithelialer T-Zellen hemmen. 10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, die an Signalwegen beteiligt sind, die das Überleben und die Funktion intraepithelialer T-Zellen unterstützen. 10 Durch die Hemmung dieser Kinase kann Wortmannin die für die Aktivität intraepithelialer T-Zellen erforderliche Signalübertragung unterbrechen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen, die eine Rolle bei der Aktivierung und Funktion intraepithelialer T-Zellen spielen 10. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann zu einer verminderten Überlebensrate und Funktion intraepithelialer T-Zellen führen. 10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist an der Proliferation und Differenzierung von T-Zellen, einschließlich intraepithelialer T-Zellen, beteiligt. 10 Die Hemmung von MEK durch U0126 würde zur Unterdrückung der Aktivierung und Funktion intraepithelialer T-Zellen führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an der Regulierung der Differenzierung und Funktion von T-Zellen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zur Unterdrückung der Aktivität intraepithelialer T-Zellen führen, indem es in Signalwege eingreift, die für ihre Funktion entscheidend sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einer Kinase, die an der T-Zell-Aktivierung und der Zytokinproduktion beteiligt ist. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 würde zu einer funktionellen Hemmung intraepithelialer T-Zellen führen, indem ihre Aktivierung und ihre Effektorfunktionen beeinträchtigt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, die mit der Signalübertragung von T-Zell-Rezeptoren in Verbindung stehen. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 die für die Aktivierung intraepithelialer T-Zellen erforderliche Signalübertragung unterbrechen und so deren Funktion hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen, darunter Kinasen der Src-Familie, c-KIT und andere. Diese Kinasen sind an der Aktivierung und Funktion von T-Zellen beteiligt. Die Hemmung dieser Kinasen durch Dasatinib kann zu einer funktionellen Hemmung intraepithelialer T-Zellen führen, indem kritische Signalwege unterbrochen werden. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 2 | |
BIBF 1120 hemmt Rezeptortyrosinkinasen, die an der Angiogenese beteiligt sind und auch eine Rolle in der Mikroumgebung von T-Zellen, einschließlich intraepithelialer T-Zellen, spielen. 10 Durch die Hemmung dieser Kinasen kann BIBF 1120 die Signalübertragung unterbrechen, die zur Funktion intraepithelialer T-Zellen beiträgt. 10 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, der an der T-Zell-Aktivierung beteiligt ist. Durch die spezifische Hemmung von MEK würde PD98059 den Signalweg unterbrechen und die Aktivierung und Funktion intraepithelialer T-Zellen hemmen 10. | ||||||