SIRT7 Inhibitoren

Gängige SIRT7 Inhibitors sind unter underem Nicotinamide CAS 98-92-0, EX 527 CAS 49843-98-3, Sirtinol CAS 410536-97-9, Splitomicin CAS 5690-03-9 und Naphthol AS CAS 92-77-3.

SIRT7-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, die Aktivität des Enzyms Sirtuin 7 (SIRT7) selektiv zu hemmen. SIRT7 gehört zur Sirtuin-Familie der NAD+-abhängigen Deacetylasen, die bei zellulären Prozessen wie der Regulierung der Genexpression, der DNA-Reparatur und der Stoffwechselhomöostase eine entscheidende Rolle spielen. SIRT7 ist vor allem im Zellkern lokalisiert und für seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der Chromatinstruktur und der Regulierung der Gentranskription bekannt. Seine Deacetylase-Aktivität ist für die Entfernung von Acetylgruppen von Histonproteinen und Nicht-Histon-Substraten verantwortlich, wodurch die Chromatinverdichtung beeinflusst und die Expression von Genen moduliert wird, die mit verschiedenen zellulären Funktionen in Verbindung stehen.

SIRT7-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Verbindungen, die die enzymatische Aktivität von SIRT7 beeinträchtigen sollen. Durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms oder durch Veränderung seiner Konformation blockieren diese Inhibitoren effektiv die Deacetylase-Funktion von SIRT7. Diese selektive Hemmung von SIRT7 kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse und Funktionen haben, die von der enzymatischen Aktivität von SIRT7 abhängen. Die Forscher untersuchen diese Hemmstoffe aktiv, um ihre Mechanismen und Anwendungen besser zu verstehen, insbesondere im Rahmen der Grundlagenforschung und Entwicklung.