Date published: 2025-12-20

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Sigma Receptor Ativadores

Os activadores comuns dos receptores Sigma incluem, entre outros, a DHEA CAS 53-43-0, o maleato de fluvoxamina CAS 61718-82-9, o cloridrato de PRE-084 CAS 138847-85-5, o carbetapentano CAS 77-23-6 e o citrato de carbetapentano CAS 23142-01-0.

Os receptores Sigma, que incluem os subtipos sigma-1 e sigma-2, representam uma classe única de proteínas distribuídas por diversos tecidos, incluindo o cérebro e os órgãos periféricos. Ao contrário dos receptores tradicionais, como os receptores acoplados à proteína G ou os canais iónicos, os receptores sigma, especificamente sigma-1 e sigma-2, apresentam caraterísticas e funções distintas que contribuem para a complexidade da sinalização celular. Os activadores dos receptores sigma, quer se trate de compostos sintéticos ou de ligandos endógenos, ligam-se a estes receptores e modulam a sua atividade. Os mecanismos intrincados através dos quais estes activadores exercem os seus efeitos são objeto de investigação em curso, aprofundando a nossa compreensão da biologia dos receptores sigma. Na paisagem celular, os receptores sigma-1 residem predominantemente no retículo endoplasmático (RE), um organelo vital envolvido na síntese e processamento de proteínas e lípidos. Os receptores sigma-1 desempenham um papel fundamental na regulação dos níveis de cálcio intracelular, um fator crítico que rege diversas funções celulares. Este envolvimento na regulação do cálcio coloca os receptores sigma-1 no nexo da homeostase celular, contribuindo para a orquestração de processos fundamentais no interior do RE. Por outro lado, os receptores sigma-2 estão estrategicamente localizados na membrana celular, onde estão implicados em fenómenos cruciais como a proliferação e diferenciação celular. A localização subcelular distinta dos receptores sigma-1 e sigma-2 sublinha os seus diversos papéis na fisiologia celular.

Os activadores dos receptores sigma influenciam uma miríade de processos celulares, abrangendo a neurotransmissão, a sobrevivência celular e as respostas ao stress. O impacto multifacetado destes activadores sugere um amplo espetro de funções celulares sob modulação do recetor sigma. Os esforços de investigação em curso neste domínio procuram desvendar os papéis específicos dos activadores dos receptores sigma em processos fisiológicos normais, com o objetivo de lançar luz sobre as suas aplicações em estados de doença. A exploração destes activadores não só melhora a nossa compreensão da biologia dos receptores sigma, como também apresenta perspectivas interessantes para intervenções e para a modulação das funções celulares em várias condições patológicas. O panorama em evolução da investigação sobre os receptores sigma é promissor para a revelação de novas vias de sinalização celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

L-687,384 hydrochloride

sc-300863
5 mg
$163.00
(0)

O cloridrato de L-687,384 é um modulador seletivo do recetor sigma conhecido pela sua dinâmica de ligação única e especificidade estrutural. As suas interações com o recetor envolvem ligações de hidrogénio complexas e contactos hidrofóbicos, que estabilizam o complexo fixador-recetor. A flexibilidade conformacional distinta do composto permite-lhe adotar várias orientações, influenciando as vias de sinalização subsequentes. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade aumentam a sua biodisponibilidade, promovendo um envolvimento eficaz do recetor.

(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate

1185245-56-0sc-218288
1 mg
$450.00
(0)

O Maleato de (E)-Fluvoxamina-d3 apresenta uma seletividade notável para os receptores sigma, caracterizada pela sua estereoquímica e marcação isotópica únicas. Este composto estabelece interações electrostáticas específicas e empilhamento π-π com os sítios receptores, facilitando uma afinidade de ligação robusta. A sua conformação molecular dinâmica permite-lhe modular a atividade do recetor através de mecanismos alostéricos, influenciando potencialmente as cascatas de sinalização intracelular. Além disso, a sua marcação isotópica ajuda a seguir as vias metabólicas em aplicações de investigação.

Threo Ifenprodil hemitartrate

1312991-83-5sc-361381
sc-361381A
10 mg
50 mg
$159.00
$665.00
(0)

O hemitartarato de treo ifenprodil distingue-se pela sua capacidade de interagir seletivamente com os receptores sigma, apresentando uma flexibilidade conformacional única que melhora a sua dinâmica de ligação. O composto envolve-se em ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas, que contribuem para a sua afinidade e especificidade. As suas caraterísticas estruturais permitem a modulação das conformações dos receptores, influenciando potencialmente as vias de sinalização a jusante. As caraterísticas de solubilidade do composto facilitam ainda mais a sua interação com as membranas biológicas, aumentando a sua eficácia global no envolvimento dos receptores.