시글렉-6 억제제는 시알산 결합 면역글로불린형 렉틴인 시글렉-6 단백질의 활성을 조절하는 기능이 특징입니다. 이 단백질은 일반적으로 시알릴화된 탄수화물을 인식하고 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 신호를 전달할 수 있습니다. 위에 나열된 억제제는 시글렉-6에만 선택적으로 작용하는 것이 아니라 관련 경로 또는 세포 메커니즘에 대한 간섭을 통해 간접적으로 이 단백질의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 화합물은 시글렉-6의 하류 단백질의 인산화 상태를 변경하거나, 시글렉-6의 탄수화물 인식 및 결합 기능을 방해하거나, 시글렉-6의 최적 기능에 필요한 다른 분자 신호 이벤트 및 세포 조건에 영향을 미침으로써 효과를 발휘할 수 있습니다.
리간드 결합에 대한 직접적인 경쟁, 단백질의 세포 내 위치 및 분포 변경, 다운스트림 신호 경로 간섭 등 다양한 메커니즘을 통해 Siglec-6의 억제가 발생할 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제와 같은 화학 물질은 시그렉-6 신호 전달에 중요한 인산화 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 반면에 포도당 유사체와 시알산 유도체는 천연 리간드가 Siglec-6의 탄수화물 인식 도메인에 결합하는 것과 직접적으로 경쟁하여 신호 전달에 변화를 일으킬 수 있습니다. 다른 억제제는 칼슘 수준, cAMP 수준 및 세포 골격의 완전성과 같은 세포 내 조건을 조절하여 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 모두 Siglec-6의 적절한 기능에 중요합니다. 또한 활동 전위 및 리소좀 기능을 포함한 거시적인 세포 반응도 Siglec-6의 신호 전달 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
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