SHPRH 的化学抑制剂主要通过干预 SHPRH 在细胞周期中发挥 DNA 修复作用所必需的细胞机制来发挥作用。Alsterpaullone、Olomoucine、Roscovitine、NU2058、NU6027、AT7519、CR8、SNS-032、Dinaciclib、Flavopiridol、Milciclib 和 R-roscovitine 是抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的化合物,CDKs 是对细胞周期的进展和调节至关重要的酶。抑制这些 CDK 会导致细胞周期停滞,从而阻止 SHPRH 在 DNA 修复过程中发挥作用,而 DNA 修复过程通常在细胞周期的特定阶段被激活。例如,Alsterpaullone 和 NU2058 以 CDK 为靶点,可有效地在 SHPRH 起作用的检查点上导致细胞周期停止,从而间接抑制了该蛋白质的活性。Olomoucine 及其类似物 CR8 以及与之密切相关的 R-roscovitine 都具有选择性抑制 CDK1、CDK2 和 CDK5 的共同特点,这些激酶必须处于活跃状态,细胞才能越过 G1/S 和 G2/M 检查点,众所周知,SHPRH 在修复受损 DNA 的阶段非常活跃。
此外,SNS-032 和 Flavopiridol 等化合物还对更多 CDK 起抑制作用,包括 CDK7 和 CDK9。通过抑制这些激酶,这些化学物质干扰了细胞周期持续所需的磷酸化事件,进而间接阻碍了 SHPRH 在 DNA 修复中的功能。Dinaciclib 具有强效的 CDK 抑制活性,Milciclib 以多种激酶为靶点,可对细胞周期进行广谱阻断。这种对细胞周期激酶的全面抑制可确保细胞环境不利于 SHPRH 履行其 DNA 修复职责,因为该蛋白的活性与细胞周期密切相关。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可抑制细胞周期进展所必需的 CDK。SHPRH 在细胞周期中参与 DNA 修复,而 Alsterpaullone 对 CDK 的抑制会导致细胞周期停滞,从而在功能上抑制 SHPRH 在 DNA 修复中的作用。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
奥洛莫辛是另一种选择性抑制CDK1、CDK2和CDK5的CDK抑制剂。通过抑制这些激酶,奥洛莫辛可阻止细胞周期进展,间接抑制与细胞周期依赖性DNA修复机制相关的SHPRH活性。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗索维汀(Roscovitine)又名Seliciclib,是一种抑制多种CDK的嘌呤类似物。它阻碍了细胞周期的过渡,而SHPRH在DNA修复途径中发挥作用,因此间接抑制了SHPRH在维持基因组完整性方面的功能。 | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058是一种基于鸟嘌呤的CDK抑制剂,主要作用于CDK2。通过阻止细胞周期,NU2058可间接抑制SHPRH相关的DNA修复活动,这些活动会在细胞周期的特定阶段被激活。 | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027是一种强效CDK抑制剂,对CDK1和CDK2具有优先活性。它阻碍细胞周期进展,从而抑制SHPRH在细胞周期中DNA修复过程中的作用。 | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
AT7519 是一种多重 CDK 抑制剂,可阻断参与细胞周期调控的各种 CDK。这样,它就能阻止细胞周期进入 SHPRH 在 DNA 修复中活跃的阶段,从而间接抑制 SHPRH。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032是一种CDK2、CDK7和CDK9的选择性抑制剂。抑制这些激酶会破坏细胞周期的正常进行,从而在DNA修复阶段间接抑制SHPRH的活性。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib是多种CDK的强效抑制剂。通过阻止细胞周期进展所需的磷酸化,Dinaciclib间接抑制了SHPRH在DNA修复过程中的功能。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol强烈抑制各种CDK,并可能导致细胞周期停滞。这种抑制作用会间接影响SHPRH在DNA修复机制中的作用,而DNA修复机制与细胞周期密切相关。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib 是一种多激酶抑制剂,对多种 CDK 具有活性。通过停止细胞周期,Milciclib 间接抑制了 SHPRH 在细胞周期中修复 DNA 的功能。 |