SHPRH Inhibitoren
Gängige SHPRH Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, NU2058 CAS 161058-83-9 und NU6027 CAS 220036-08-8.
Chemische Inhibitoren von SHPRH wirken in erster Linie durch Eingriffe in die zellulären Mechanismen, die notwendig sind, damit SHPRH seine Aufgabe bei der DNA-Reparatur während des Zellzyklus erfüllen kann. Alsterpaullon, Olomoucin, Roscovitin, NU2058, NU6027, AT7519, CR8, SNS-032, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib und R-Roscovitin sind Verbindungen, die Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) hemmen, d. h. Enzyme, die für den Ablauf und die Regulierung des Zellzyklus entscheidend sind. Die Hemmung dieser CDKs führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch SHPRH daran gehindert wird, seine Funktion im DNA-Reparaturprozess auszuführen, der in der Regel während bestimmter Phasen des Zellzyklus aktiviert wird. Alsterpaullon und NU2058 beispielsweise greifen in die CDKs ein, wodurch der Zellzyklus an den Kontrollpunkten, an denen SHPRH aktiv ist, zum Stillstand kommt, wodurch die Aktivität des Proteins indirekt gehemmt wird. Olomoucin und sein Analogon CR8 sowie das eng verwandte R-Roscovitin haben alle die Eigenschaft, selektiv CDK1, CDK2 und CDK5 zu hemmen. Dabei handelt es sich um Kinasen, die aktiv sein müssen, damit die Zelle die G1/S- und G2/M-Kontrollpunkte passieren kann, Stadien, in denen SHPRH bekanntermaßen bei der Reparatur beschädigter DNA aktiv ist.
Darüber hinaus entfalten Verbindungen wie SNS-032 und Flavopiridol ihre hemmende Wirkung auf ein breiteres Spektrum von CDKs, einschließlich CDK7 und CDK9, die ebenfalls an der Transkriptionsregulierung beteiligt sind, die für die Fortschreitung des Zellzyklus wesentlich ist. Durch die Hemmung dieser Kinasen stören diese Chemikalien die Phosphorylierungsvorgänge, die für die Fortsetzung des Zellzyklus erforderlich sind, was wiederum indirekt die SHPRH-Funktion bei der DNA-Reparatur beeinträchtigt. Dinaciclib mit seiner starken CDK-hemmenden Wirkung und Milciclib, das auf mehrere Kinasen abzielt, bewirken eine Zellzyklusblockade mit breitem Spektrum. Diese umfassende Hemmung der Zellzykluskinasen stellt sicher, dass das zelluläre Umfeld für SHPRH nicht förderlich ist, um seine Aufgaben bei der DNA-Reparatur wahrzunehmen, da die Aktivität des Proteins eng mit dem Zellzyklus verbunden ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der CDKs hemmen kann, die für den Zellzyklus notwendig sind. SHPRH ist an der DNA-Reparatur während des Zellzyklus beteiligt, und die Hemmung von CDKs durch Alsterpaullone führt zu einem Stillstand des Zellzyklus, wodurch die Rolle von SHPRH bei der DNA-Reparatur funktionell gehemmt wird. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine ist ein weiterer CDK-Inhibitor, der selektiv CDK1, CDK2 und CDK5 hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen verhindert Olomoucine das Fortschreiten des Zellzyklus und hemmt indirekt die Aktivität von SHPRH im Zusammenhang mit DNA-Reparaturmechanismen, die vom Zellzyklus abhängig sind. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin, auch bekannt als Seliciclib, ist ein Purin-Analogon, das mehrere CDKs hemmt. Es behindert den Übergang durch den Zellzyklus, in dem SHPRH im DNA-Reparaturweg wirkt, und hemmt so indirekt die Funktion von SHPRH bei der Aufrechterhaltung der Genomintegrität. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058 ist ein Guanin-basierter CDK-Inhibitor, der hauptsächlich auf CDK2 abzielt. Durch das Anhalten des Zellzyklus hemmt er indirekt die mit SHPRH verbundenen DNA-Reparaturaktivitäten, die in bestimmten Phasen des Zellzyklus aktiviert werden. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027 ist ein potenter CDK-Hemmer mit bevorzugter Aktivität gegen CDK1 und CDK2. Er behindert das Fortschreiten des Zellzyklus und hemmt dadurch die Rolle von SHPRH im DNA-Reparaturprozess während des Zellzyklus. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
AT7519 ist ein Multi-CDK-Inhibitor, der verschiedene CDKs blockieren kann, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind. Auf diese Weise hemmt es indirekt SHPRH, indem es verhindert, dass der Zellzyklus in die Phasen übergeht, in denen SHPRH bei der DNA-Reparatur aktiv ist. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 ist ein selektiver Inhibitor von CDK2, CDK7 und CDK9. Die Hemmung dieser Kinasen stört den normalen Ablauf des Zellzyklus und hemmt somit indirekt die Aktivität von SHPRH während der DNA-Reparaturphase. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib ist ein starker Inhibitor mehrerer CDKs. Durch die Verhinderung der für den Zellzyklus erforderlichen Phosphorylierung hemmt Dinaciclib indirekt die Funktion von SHPRH im Prozess der DNA-Reparatur. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt verschiedene CDKs stark und kann einen Stillstand des Zellzyklus verursachen. Diese Hemmung wirkt sich indirekt auf die Rolle von SHPRH bei den DNA-Reparaturmechanismen aus, die eng mit dem Zellzyklus verbunden sind. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der gegen verschiedene CDKs wirkt. Indem er den Zellzyklus anhält, hemmt Milciclib indirekt die Funktion von SHPRH bei der DNA-Reparatur während des Zellzyklus. | ||||||