SHPRH Inhibidores
Los inhibidores comunes de la SHPRH incluyen, entre otros, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, NU2058 CAS 161058-83-9 y NU6027 CAS 220036-08-8.
Los inhibidores químicos de la SHPRH funcionan principalmente interviniendo en los mecanismos celulares necesarios para que la SHPRH desempeñe su papel en la reparación del ADN durante el ciclo celular. Alsterpaullone, Olomoucine, Roscovitine, NU2058, NU6027, AT7519, CR8, SNS-032, Dinaciclib, Flavopiridol, Milciclib, y R-roscovitine son compuestos que inhiben las quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), que son enzimas cruciales para la progresión y regulación del ciclo celular. La inhibición de estas CDK provoca la detención del ciclo celular, impidiendo así que la SHPRH ejecute su función en el proceso de reparación del ADN, que suele activarse durante fases específicas del ciclo celular. Por ejemplo, la alsterpaullona y el NU2058 se dirigen a las CDK, lo que provoca una parada del ciclo celular en los puntos de control en los que actúa la SHPRH, inhibiendo así indirectamente la actividad de la proteína. La olomoucina y su análogo CR8, así como el estrechamente relacionado R-roscovitina, comparten la característica de inhibir selectivamente CDK1, CDK2 y CDK5, que son quinasas que deben estar activas para que la célula progrese más allá de los puntos de control G1/S y G2/M, etapas en las que se sabe que la SHPRH está activa en la reparación del ADN dañado.
Además, compuestos como SNS-032 y Flavopiridol ejercen su acción inhibidora sobre una gama más amplia de CDKs, incluyendo CDK7 y CDK9, que también están implicadas en la regulación de la transcripción que es esencial para la progresión del ciclo celular. Al inhibir estas quinasas, estas sustancias químicas interfieren en los acontecimientos de fosforilación necesarios para la continuación del ciclo celular, lo que a su vez impide indirectamente la función de la SHPRH en la reparación del ADN. El dinaciclib, con su potente actividad inhibidora de las CDK, y el milciclib, dirigido contra múltiples quinasas, refuerzan un bloqueo del ciclo celular de amplio espectro. Esta inhibición completa de las quinasas del ciclo celular garantiza que el entorno celular no sea propicio para que la SHPRH lleve a cabo sus responsabilidades de reparación del ADN, ya que la actividad de la proteína está estrechamente vinculada al ciclo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclinas que puede inhibir las CDK, necesarias para la progresión del ciclo celular. La SHPRH participa en la reparación del ADN durante el ciclo celular, y la inhibición de las CDK por la alsterpaullona conduce a la detención del ciclo celular, inhibiendo así funcionalmente el papel de la SHPRH en la reparación del ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que inhibe selectivamente las CDK1, CDK2 y CDK5. Al inhibir estas quinasas, la olomoucina impide la progresión del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la actividad de la SHPRH relacionada con los mecanismos de reparación del ADN que dependen del ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, también conocida como seliciclib, es un análogo de las purinas que inhibe múltiples CDK. Impide la transición a través del ciclo celular, donde la SHPRH opera en la vía de reparación del ADN, inhibiendo así indirectamente la función de la SHPRH en el mantenimiento de la integridad del genoma. | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
El NU2058 es un inhibidor de las CDK basado en la guanina, dirigido principalmente a la CDK2. Al detener el ciclo celular, inhibe indirectamente las actividades de reparación del ADN asociadas a la SHPRH que se activan durante fases específicas del ciclo celular. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
El NU6027 es un potente inhibidor de las CDK con actividad preferente contra las CDK1 y CDK2. Impide la progresión del ciclo celular, inhibiendo así el papel de la SHPRH en el proceso de reparación del ADN durante el ciclo celular. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
El AT7519 es un inhibidor multi-CDK que puede bloquear varias CDK implicadas en la regulación del ciclo celular. Al hacerlo, inhibe indirectamente la SHPRH al impedir que el ciclo celular avance hasta las fases en las que la SHPRH está activa en la reparación del ADN. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK2, CDK7 y CDK9. La inhibición de estas quinasas altera la progresión normal del ciclo celular y, por tanto, inhibe indirectamente la actividad de la SHPRH durante la fase de reparación del ADN. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un potente inhibidor de varias CDK. Al impedir la fosforilación necesaria para la progresión del ciclo celular, el dinaciclib inhibe indirectamente la función de la SHPRH en el proceso de reparación del ADN. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe fuertemente varias CDK y puede provocar la detención del ciclo celular. Esta inhibición afecta indirectamente al papel de la SHPRH en los mecanismos de reparación del ADN que están estrechamente acoplados al ciclo celular. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib es un inhibidor multicinasa con actividad contra varias CDK. Al detener el ciclo celular, Milciclib inhibe indirectamente la función de la SHPRH en la reparación del ADN durante el ciclo celular. | ||||||