Shigatoxin 1 Activateurs
Les activateurs courants de la shigatoxine 1 comprennent, entre autres, l'acétate de guanabenz CAS 23256-50-0, la brefdine A CAS 20350-15-6, l'U 18666A CAS 3039-71-2, la chloroquine CAS 54-05-7 et la castanospermine CAS 79831-76-8.
Les activateurs de la toxine de Shiga 1 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la toxine en manipulant diverses voies de trafic et de stress intracellulaires. Le guanabenz et la tunicamycine, par exemple, interfèrent respectivement avec les réponses cellulaires au stress et les processus de glycosylation, ce qui peut involontairement accroître la stabilité et la présence de la toxine de Shiga 1 dans le cytosol, contournant ainsi sa dégradation normale. De même, la perturbation de l'acidification endosomale par la chloroquine ou l'altération du transport du cholestérol par l'U18666A peuvent augmenter la diffusion intracellulaire et l'échappement endosomal de la toxine. Les activateurs de la toxine de Shiga 1 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de la toxine en manipulant diverses voies de trafic intracellulaire et de stress. Le guanabenz et la tunicamycine, par exemple, interfèrent respectivement avec les réponses cellulaires au stress et les processus de glycosylation, ce qui peut involontairement accroître la stabilité et la présence de la toxine de Shiga 1 dans le cytosol, contournant ainsi sa dégradation normale.
Des composés tels que la Brefeldine A et le Retro-2 cycl altèrent directement des mécanismes de transport spécifiques au sein du Golgi et des endosomes, entraînant une accumulation cytosolique accrue de la toxine Shiga 1. Les activateurs de la toxine Shiga 1 englobent une gamme de composés chimiques qui, grâce à leurs modes d'action distincts, peuvent renforcer l'activité fonctionnelle de la toxine Shiga 1. Par exemple, la Brefeldine A et la Monensine, en perturbant respectivement les fonctions du Golgi et de l'endosome, pourraient entraver le trafic intracellulaire et la dégradation de la toxine, augmentant ainsi sa concentration cytosolique. De même, la Swainsonine et la Castanospermine empêchent le repliement correct des glycoprotéines qui sont cruciales pour le trafic cellulaire de la toxine Shiga 1, ce qui suggère une augmentation indirecte de la stabilité et de l'activité de la toxine à l'intérieur de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Guanabenz acetate | 23256-50-0 | sc-203590 sc-203590A sc-203590B sc-203590C sc-203590D | 100 mg 500 mg 1 g 10 g 25 g | $100.00 $459.00 $816.00 $4080.00 $7140.00 | 2 | |
Le guanabenz, un agoniste alpha-2 adrénergique, peut supprimer les réponses au stress du réticulum endoplasmique (RE). Cette suppression peut entraîner une augmentation de l'activité de toxines telles que la toxine Shiga 1 en facilitant leur trafic rétrograde du RE vers le cytosol, en contournant les voies de dégradation. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe l'appareil de Golgi, ce qui peut renforcer l'activité de la toxine Shiga 1 en affectant son transport et son traitement intracellulaires, conduisant indirectement à une concentration cytosolique plus élevée de la toxine. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
L'U18666A, un inhibiteur du transport du cholestérol, peut interférer avec le trafic endosome-lysosome. Cela peut augmenter l'efficacité de la livraison intracellulaire de la toxine Shiga 1 à son site cible en empêchant sa dégradation lysosomale. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine augmente le pH endosomal, ce qui peut potentialiser la toxine Shiga 1 en empêchant son inactivation dans les compartiments intracellulaires acides, favorisant ainsi son échappement endosomal dans le cytoplasme. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermine inhibe les glucosidases, ce qui peut renforcer l'activité de la toxine de Shiga 1 en entravant la transformation des glycanes nécessaires à sa dégradation, augmentant ainsi la biodisponibilité de la toxine dans les cellules. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | $87.00 $282.00 | 1 | |
Exo2 perturbe le complexe exocyste, augmentant potentiellement l'activité de la toxine Shiga 1 en modifiant le trafic vésiculaire, améliorant ainsi la capacité de la toxine à atteindre sa cible cytosolique. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
L'eeyarestatin I, un inhibiteur de dégradation associé au RE, peut renforcer l'activité de la toxine de Shiga 1 en bloquant la voie de dégradation des protéines mal repliées, ce qui peut inclure la prévention de la dégradation de la toxine. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, peut renforcer l'activité de la toxine de Shiga 1 en perturbant l'homéostasie calcique, ce qui peut indirectement faciliter le transport de la toxine vers sa cible cytosolique. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, ce qui peut renforcer l'activité de la toxine de Shiga 1 en perturbant le trafic vésiculaire normal et le traitement des glycoprotéines, augmentant potentiellement la stabilité de la toxine et son entrée dans le cytosol. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
Le NO-711, un inhibiteur du transporteur GABA, peut augmenter les niveaux de GABA, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité de la toxine Shiga 1 en modifiant les voies de signalisation cellulaires qui affectent le trafic vésiculaire. | ||||||