Date published: 2026-1-21

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Shank 1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la Caña 1 incluyen, pero no se limitan a, Litio CAS 7439-93-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de Shank 1 son moléculas que se dirigen específicamente a la proteína Shank 1 y modulan su actividad, una proteína de andamiaje fundamental que se encuentra en la densidad postsináptica (PSD) de las sinapsis excitadoras de las neuronas. Las proteínas Shank, incluida la Shank 1, forman parte de una familia más amplia de proteínas de densidad postsináptica, que intervienen en la organización y regulación de los complejos de señalización sináptica. Shank 1, en particular, desempeña un papel crucial en la estructura sináptica al unir proteínas de membrana al citoesqueleto de actina, ayudando así a mantener la integridad de la sinapsis y facilitando los procesos de transducción de señales. Esto se consigue gracias a varios dominios presentes en Shank 1, como el dominio PDZ, el dominio SH3 y el dominio rico en prolina, que le permiten interactuar con otras proteínas como PSD-95 y las proteínas Homer. Los inhibidores de Shank 1 interrumpen estas interacciones proteína-proteína, provocando cambios en la arquitectura sináptica y en la dinámica de señalización.A nivel molecular, los inhibidores de Shank 1 pueden alterar la plasticidad sináptica modulando la disponibilidad y el posicionamiento de Shank 1 en la sinapsis. Estos inhibidores pueden interferir en el reclutamiento de Shank 1 a la PSD o bloquear su capacidad para unirse a otros componentes sinápticos, causando alteraciones en la red de señalización sináptica. Al alterar la estabilidad y organización del andamiaje postsináptico, se ha observado que los inhibidores de Shank 1 influyen en la transmisión sináptica y posiblemente afectan a las vías de señalización posteriores, como las que implican a los receptores NMDA o AMPA. Esta clase de compuestos también es útil para sondear el papel de Shank 1 en el desarrollo sináptico, la morfología de las espinas y el mantenimiento de la homeostasis sináptica. Además, su capacidad para inhibir selectivamente la Shank 1 proporciona valiosos conocimientos sobre las diferencias funcionales entre la familia de proteínas Shank, en particular para distinguir las contribuciones específicas de la Shank 1 de las de la Shank 2 y la Shank 3.

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