SH2D7 활성화제는 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물로, 간접적으로 SH2D7의 기능적 활성을 향상시킵니다. 포스콜린과 디부티릴-cAMP는 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 자극하여 SH2D7 활성화에 간접적으로 기여하며, 이는 다시 인산화를 위해 SH2D7을 표적으로 삼을 수 있습니다. 마찬가지로 오카다산은 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A를 억제하여 세포 내 인산화 상태를 향상시켜 인산화 강화를 통한 SH2D7의 활성 증가를 초래할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 PKC 활성화제 역할을 하고 이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 작용하여 SH2D7을 인산화할 수 있는 키나제의 활성화를 유도하여 그 활성을 증폭시킵니다. 키나아제 억제제로서 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)의 작용은 경쟁적인 인산화를 감소시켜 SH2D7의 기능적 역할을 개선할 수도 있습니다.
또한, 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 잠재적으로 칼슘 의존성 키나아제가 인산화되고 SH2D7을 활성화하도록 유도하는 탭시가르긴(Thapsigargin)과 A23187 같은 화합물의 사용으로 SH2D7 활성화에 칼슘 신호의 관여가 강조되고 있습니다. 칼모둘린은 칼슘과 결합하면 SH2D7의 인산화 상태를 변경할 수 있는 일련의 키나아제와 포스파타제를 활성화하여 SH2D7의 활성을 강화합니다. 지질 신호의 맥락에서 스핑고신-1-포스페이트는 SH2D7의 인산화 및 활성화에 정점을 찍을 수 있는 G 단백질 결합 경로를 활성화할 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PI3K 의존적 신호를 방해하여 SH2D7 활성을 상향 조절하는 경로의 보상적 활성화를 초래할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 활성화제는 키나아제 및 포스파타제 활성, 칼슘 수준 및 지질 신호를 조절함으로써 SH2D7의 발현을 직접 증가시키거나 직접적인 결합 상호 작용을 요구하지 않고도 세포 내 이벤트의 복잡한 네트워크를 조율하여 SH2D7의 기능적 능력을 강화하는 데 수렴합니다.
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