SH-PTP1 Activateurs

Les activateurs SH-PTP1 courants comprennent, entre autres, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 60-92-4, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'AICAR CAS 2627-69-2 et l'insuline CAS 11061-68-0.

Les activateurs SH-PTP1 sont un ensemble de produits chimiques qui agissent par le biais de diverses voies biochimiques pour influencer indirectement l'activation de la phosphatase SH-PTP1. Plusieurs produits chimiques agissent en influençant les niveaux de nucléotides cycliques intracellulaires. Par exemple, l'AMPc et la forskoline augmentent les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui affecte indirectement l'activité de la SH-PTP1. Dans le contexte de la signalisation stéroïdienne, la dexaméthasone affecte la signalisation des récepteurs glucocorticoïdes, qui à son tour module l'expression de SH-PTP1. De même, d'autres composés comme l'AICAR et l'insuline exploitent respectivement la détection de l'énergie cellulaire et la signalisation hormonale. L'AICAR, un activateur de l'AMPK, influence les voies qui peuvent avoir des effets en aval sur SH-PTP1, tandis que l'insuline renforce l'activation de SH-PTP1 par le biais de la voie de signalisation de l'insuline.

Le zinc est un cofacteur qui renforce l'activité phosphatase de SH-PTP1. D'autres composés, tels que le peroxyde d'hydrogène, l'EGF et le TGF-β, agissent par d'autres voies de signalisation pour activer indirectement SH-PTP1. Le peroxyde d'hydrogène déclenche la signalisation du stress oxydatif, ce qui entraîne une régulation à la hausse de SH-PTP1. L'EGF et le TGF-β agissent par l'intermédiaire des voies de signalisation de leurs récepteurs respectifs, affectant les molécules et les processus qui peuvent influencer l'activation de SH-PTP1. Le fluorure de sodium, un inhibiteur des sérine/thréonine phosphatases, exerce une influence indirecte sur les tyrosine phosphatases comme SH-PTP1. La L-Leucine, un acide aminé, a un impact sur la signalisation mTOR, ce qui affecte indirectement SH-PTP1.