Inhibiteurs SGLT-1

Les inhibiteurs SGLT-1 courants comprennent, sans s'y limiter, la Phloridzine CAS 60-81-1, la Canagliflozine CAS 842133-18-0, la Dapagliflozine CAS 461432-26-8, l'Empagliflozine CAS 864070-44-0 et le Tizoxanide CAS 173903-47-4.

Les inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose 1 (SGLT-1) sont une classe de composés chimiques qui ciblent une protéine de transport spécifique présente dans le tractus gastro-intestinal, connue sous le nom de SGLT-1. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la régulation de l'absorption du glucose dans l'intestin grêle. Le SGLT-1 est principalement responsable de l'absorption du glucose et du galactose alimentaires depuis la lumière intestinale jusqu'aux entérocytes, cellules spécialisées qui tapissent l'intestin grêle. En inhibant le SGLT-1, ces composés réduisent efficacement l'absorption du glucose dans l'intestin, ce qui entraîne une diminution de la glycémie.

Les inhibiteurs du SGLT-1 agissent en se liant à la protéine SGLT-1, qui fait partie intégrante du transport du glucose à travers la membrane cellulaire des entérocytes, et en bloquant son activité. Cette inhibition empêche l'absorption efficace du glucose dans la circulation sanguine, réduisant ainsi les pics de glycémie après les repas. Il est important de noter que les inhibiteurs du SGLT-1 ciblent spécifiquement le tractus gastro-intestinal, plutôt que d'affecter l'absorption du glucose dans d'autres tissus comme les muscles ou le foie. Ce mécanisme d'action ciblé les distingue des autres médicaments antidiabétiques. Dans l'ensemble, les inhibiteurs du SGLT-1 constituent une classe prometteuse de composés susceptibles de contribuer à la gestion de la glycémie en modulant l'absorption du glucose alimentaire dans l'intestin grêle, ce qui est crucial pour le maintien de l'homéostasie du glucose.