SGK494 억제제는 SGK(혈청 및 글루코코르티코이드 유도 키나아제) 단백질 계열의 일부인 단백질 SGK494의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물의 일종입니다. 이 키나아제는 세린/트레오닌에 특이적이며 표적 단백질의 인산화를 조절하여 다양한 세포 프로세스에서 중추적인 역할을 합니다. SGK494는 다른 계열과 마찬가지로 주요 세포 내 신호 경로, 특히 세포 성장, 생존 및 이동과 관련된 신호 경로를 조절하는 데 관여합니다. SGK494를 억제하면 정상적인 키나제 활성이 중단되어 세포 과정의 균형을 유지하는 데 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. SGK494 억제제의 분자 구조는 일반적으로 키나아제의 ATP 결합 부위와 상호 작용하여 활성화를 방지하거나 효소 기능을 차단하며, 구조적으로 SGK494 억제제는 SGK494에 높은 특이성을 나타내도록 설계되어 SGK 계열의 다른 키나제 또는 관련 없는 키나제와의 교차 반응 가능성을 최소화합니다. 이러한 특이성은 선택성을 유지하면서 SGK494의 활성 부위에 대한 결합 친화력을 향상시키는 핵심 화학 스캐폴드의 변형을 통해 달성되는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 개발과 최적화에는 대부분의 억제제가 상호작용하는 촉매 도메인과 같은 핵심 영역을 포함하여 단백질의 구조에 대한 철저한 이해가 필요합니다. SGK494 활성을 조절함으로써 이러한 화합물은 세포 신호 전달에서 단백질의 역할을 연구하고 다양한 생리학적 과정에서 단백질의 광범위한 의미를 이해하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. SGK494 억제제의 설계와 합성은 키나제 연구의 광범위한 분야에 크게 기여하여 키나제 조절과 세포 역학을 주도하는 분자 메커니즘을 더 깊이 탐구할 수 있게 해줍니다.
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