SGEF阻害剤は、Rhoグアニンヌクレオチド交換因子(Rho-GEF)ファミリーのメンバーとして知られるSGEFタンパク質の機能を調節することが想定される分子化合物群に属する。SGEFタンパク質は、GDP(グアノシン二リン酸)とGTP(グアノシン三リン酸)の交換を触媒することにより、Rho GTPaseを活性化するのに役立っている。Rho GTPaseは、細胞骨格の再配列、細胞シグナル伝達、血管新生を含む多くの細胞プロセスにとって極めて重要であり、細胞機能とシグナル伝達経路におけるSGEFの中心的な役割を強調している。
SGEF阻害剤の理論的な開発は、標的分子相互作用を通してこれらの細胞プロセスを調節することを探求する必要性から生じている。SGEFと血管内皮増殖因子受容体2(VEGFR2)との相互作用、特に血管形成に重要なプロセスである血管新生を促進するSGEFの役割に最大の焦点が当てられている。SGEF阻害剤の設計は、このような分子間相互作用を阻害することを目的としており、細胞シグナル伝達と血管新生におけるSGEFのメカニズム的役割をより深く理解するためのツールを提供する。さらに、SGEFが細菌の侵入、特にサルモネラ菌感染のシナリオに関与していることは、これらの阻害剤が影響を及ぼす可能性のあるもう一つの重要な経路を強調している。SGEF阻害剤の発見と特徴付けに向けた旅は、細胞シグナル伝達経路の解明という広範な努力を包含しており、それによって細胞生物学の領域にとって不可欠な基礎的知識に貢献することになる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VandetanibはVEGFR2チロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGFR2シグナル伝達を阻害することでSGEFの機能を間接的に影響する可能性がある。SGEFはVEGFR2マクロピノサイトーシスおよび血管新生を促進する役割を果たしているため、VandetanibによるVEGFR2の阻害は、これらの経路におけるSGEFの機能および発現を間接的に阻害する可能性がある。 |