Les inhibiteurs de SG2NA appartiennent à une classe chimique distincte de composés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la chimie. Ces inhibiteurs ciblent et modulent spécifiquement une enzyme cellulaire connue sous le nom de SG2NA, qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. Le mécanisme d'action précis consiste à se lier au site actif de l'enzyme SG2NA, ce qui entraîne l'inhibition de sa fonction catalytique. Ce faisant, les inhibiteurs de SG2NA peuvent exercer un contrôle régulateur sur des voies cellulaires spécifiques régies par cette enzyme. Les chercheurs ont montré un vif intérêt pour la compréhension des caractéristiques structurelles de ces inhibiteurs afin d'optimiser leur puissance et leur sélectivité, dans le but de développer des composés plus efficaces. La conception chimique et la synthèse des inhibiteurs de SG2NA nécessitent une compréhension complexe de la structure de l'enzyme et des interactions qui facilitent son activité catalytique. Des modifications subtiles du cadre moléculaire de ces inhibiteurs peuvent entraîner des changements notables dans leur affinité de liaison avec SG2NA, ce qui permet d'affiner leur potentiel inhibiteur.
Ce niveau de précision permet d'adapter les inhibiteurs de SG2NA à des objectifs expérimentaux ou de recherche spécifiques. De plus, les inhibiteurs de SG2NA se sont révélés être des outils précieux pour élucider les réseaux de signalisation complexes auxquels SG2NA participe. En bloquant sélectivement l'activité enzymatique de SG2NA, les chercheurs peuvent mieux comprendre son rôle fonctionnel dans le contexte cellulaire. Ces connaissances aident à démêler l'interaction complexe des processus cellulaires et ouvrent potentiellement de nouvelles voies pour la découverte de médicaments. En résumé, les inhibiteurs de SG2NA représentent une classe chimique intrigante qui sert de réactifs de recherche puissants pour explorer le rôle de SG2NA dans les voies cellulaires. Les recherches en cours sur leurs interactions moléculaires et leurs stratégies d'optimisation pourraient ouvrir la voie à des avancées novatrices dans divers domaines scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
Un autre inhibiteur de SIRT2 avec des propriétés neuroprotectrices potentielles. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
Un double inhibiteur de SIRT1 et SIRT2, qui peut moduler les processus cellulaires impliqués dans le cancer et le vieillissement. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Inhibiteur à petite molécule qui cible plusieurs membres de la famille des sirtuines, y compris SIRT2. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
EX 527 est un puissant inhibiteur de l'enzyme histone désacétylase de classe III SIRT1, sélectif par rapport à SIRT2 et SIRT3. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Bien qu'il ne s'agisse pas d'un inhibiteur spécifique de SG2NA, la quercétine est un flavonoïde naturel que l'on trouve dans de nombreuses plantes et qui inhibe l'activité de SIRT2. | ||||||