SFTPG 的化学激活剂可通过不同的细胞信号通路来增强其活性。佛司可林和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 使目标蛋白磷酸化,这种磷酸化可导致 SFTPG 的活化。同样,IBMX 通过抑制分解 cAMP 的磷酸二酯酶来增加 cAMP,从而将激活信号维持更长的时间。扎普瑞那斯(Zaprinast)也是通过抑制 PDE5 来增加 cGMP 水平,从而激活蛋白激酶 G(PKG)。与 PKA 一样,PKG 也会使目标蛋白质上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化,从而为 SFTPG 的激活提供机制。
光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)可直接刺激蛋白激酶 C(PKC),众所周知,PKC 可使多种蛋白质磷酸化,从而导致 SFTPG 的磷酸化和活化。异诺米霉素通过增加细胞内的钙含量,可以激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK),这也会导致 SFTPG 的磷酸化和活化。磷脂酸作为第二信使可激活哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),从而启动信号级联,导致靶蛋白磷酸化,从而可能激活 SFTPG。FTY720 通过激活鞘氨醇-1-磷酸受体,可启动涉及 PKC 的信号级联,从而磷酸化并激活 SFTPG。此外,冈田酸和萼霉素 A 可通过抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 来阻止蛋白质去磷酸化,从而导致 SFTPG 处于持续激活状态。最后,安乃近霉素可激活应激活化蛋白激酶(SAPKs),SAPKs 可靶向 SFTPG 并使其磷酸化,从而导致其活化。上述每种化学物质都能通过靶向磷酸化机制激活 SFTPG,从而确保该蛋白质的功能增强,而不仅仅是增加其表达或一般蛋白质翻译。
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