SERAC1 Ativadores

Os activadores comuns do SERAC1 incluem, entre outros, a cerivastatina, sal de sódio CAS 143201-11-0, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a monensina A CAS 17090-79-8, a manumicina A CAS 52665-74-4 e a tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os activadores SERAC1 representam uma classe única de substâncias químicas destinadas a modular a atividade da proteína SERAC1. A compreensão do seu mecanismo baseia-se principalmente na intersecção da SERAC1 com as principais vias de sinalização celular e na influência destes produtos químicos nessas vias. Um dos principais focos é a manutenção e regulação da homeostase dos lípidos e fosfolípidos, dado o papel estabelecido da SERAC1 nesta área. Por exemplo, substâncias químicas como a metformina, que se sabe influenciarem a proteína quinase activada por AMP (AMPK) e os mecanismos de captação celular, podem afetar indiretamente o SERAC1 através da modulação do metabolismo celular. Este efeito é fundamental porque as perturbações no metabolismo dos lípidos e a remodelação dos fosfolípidos podem prejudicar a função do SERAC1.

Num contexto mais amplo, os activadores SERAC1 também incluem substâncias químicas que visam cascatas de sinalização intracelular, especialmente as ligadas à regulação do cálcio e às proteínas cinases. O ionóforo de cálcio A23187 funciona como um ativador exemplar nesta categoria, modulando os níveis de cálcio intracelular. Uma vez que o cálcio é fundamental para numerosos processos celulares, a sua regulação pode inevitavelmente influenciar o SERAC1. Do mesmo modo, compostos como o PMA, que ativa a proteína quinase C (PKC), podem afetar indiretamente o SERAC1 através da mediação de várias vias celulares. Esta ação realça o efeito de cascata em que a modulação de uma via principal conduz à ativação ou regulação indireta de proteínas associadas, neste caso, SERAC1.