SEC11C 抑制因子

常见的SEC11C抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、沃特曼宁（CAS 19545-26-7）、环己酰胺（CAS 66-81-9）、塔普西加灵（CAS 67526-95-8）和图尼卡霉素（CAS 11089-65-9）。

SEC11C蛋白本身是内质网（ER）定位信号肽酶复合物的一部分，参与新生蛋白质在转运到内质网时信号肽的切割。鉴于其特殊作用，已知抑制或影响SEC11C活性的物质通常是广谱化合物，对各种细胞通路（包括蛋白质合成、内质网功能和细胞内运输）具有更普遍的影响。这些化合物可能包括从影响离子平衡的物质（如离子载体）到更广泛的细胞运输机制抑制剂。例如，抑制剂如布雷非德菌素A和沃曼宁并不直接作用于SEC11C，而是抑制上游或相关过程，从而间接影响SEC11C的活性。有趣的是，影响SEC11C的化合物通常根据其主要靶标和作用机制被归类为不同类型的化学抑制剂。例如，Brefeldin A被归类为ER-高尔基运输的干扰剂，而Wortmannin则是众所周知的磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂。这种缺乏特异性给阐明SEC11C的特定生物学作用和调节途径带来了挑战。此外，已知影响SEC11C的大多数化合物由于其广泛的作用范围，并未被归类为SEC11C抑制剂。