SCGBL激活剂

常见的 SCGBL 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9、PGE2 CAS 363-24-6、IBMX CAS 28822-58-4 和 (-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

SCGBL 可通过各种分子相互作用启动其作用，最终导致蛋白质被激活。佛司可林可直接刺激腺苷酸环化酶，导致细胞内环状 AMP（cAMP）的增加。cAMP 水平的升高会增强蛋白激酶 A（PKA）的活性，进而使 SCGBL 磷酸化，导致其活化。同样，异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可与β-受体结合，导致腺苷酸环化酶活化和 cAMP 水平升高。这种上升激活了 PKA，然后使 SCGBL 磷酸化并激活。PGE2 通过与其受体相互作用，遵循类似的途径，导致 cAMP 增加并激活 PKA，然后 PKA 通过磷酸化激活 SCGBL。

IBMX 的作用原理是抑制 cAMP 和 cGMP 的分解，导致它们积聚，随后激活 PKA，从而激活 SCGBL。肾上腺素和沙丁胺醇通过作用于肾上腺素能受体，也会导致 cAMP 生成增加和 PKA 激活，从而导致 SCGBL 的磷酸化和激活。组胺（通过 H2 受体）和多巴胺（通过 D1 类受体）都会增加腺苷酸环化酶的活性，从而提高 cAMP 水平并激活 PKA，进而激活 SCGBL。阿那格雷（通过抑制磷酸二酯酶）、特布他林（β2-肾上腺素能激动剂）和罗利普仑（磷酸二酯酶 4 抑制剂）都会导致 cAMP 水平升高，增强 PKA 的活性，进而使 SCGBL 发生磷酸化和活化。扎普瑞那司通过抑制 PDE5 间接提高了 cGMP 水平，而 cGMP 水平可通过交叉作用机制导致 cAMP 增加，从而激活 PKA 并使 SCGBL 发生磷酸化和活化。