SCFD2活性化剤は、SCFD2を特異的に標的とする化学物質のニッチなカテゴリーに属する。SCFD2の正確な性質はまだ科学的研究のトピックのままであるが、様々な細胞プロセスにおいて役割を果たしていることが理解されている。この成分の活性化物質とは、SCFD2に結合したり相互作用したりして、その活性を調節する化合物のことである。これらの活性化因子の化学構造は、それらが関与する生物学的経路の特異性と複雑性を反映して多様である。これらの分子はSCFD2に対して高い親和性と選択性を持つように設計することができ、その活性が可能な限り標的化されるようにする。SCFD2との相互作用はタンパク質のコンフォメーション変化を引き起こし、その結果、タンパク質の機能に下流の影響を及ぼし、様々な細胞内シグナル伝達経路や細胞機能に影響を及ぼす可能性がある。
SCFD2活性化因子の研究は、生化学、分子生物学、化学の要素を組み合わせた複雑な分野である。この分野の研究者たちは、これらの活性化因子とSCFD2との間の正確な分子間相互作用(結合動態やダイナミクスを含む)を理解することに取り組んでいる。これには、X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、これらの分子の結合様式や親和性を可視化し予測するための計算モデリングなどの技術を用いた詳細な特性解析が含まれる。細胞内プロセスにおけるSCFD2の役割は、活性化因子がタンパク質の内在性活性を調節する上で影響力を持つことを意味し、ひいては細胞の全体的な状態に影響を与える可能性がある。この調節は高度に特異的であり、活性化因子の化学的構造に内在する正確な構造活性相関(SAR)に依存している。したがって、SCFD2活性化因子の開発と研究は、タンパク質-リガンド相互作用と細胞内におけるタンパク質制御の微妙なニュアンスについての理解を深めることを基礎としている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを調節し、SCFD2の足場機能に必要なタンパク質間相互作用を促進することによって、間接的にSCFD2の活性を高めることができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。cAMPの増加は、関連するタンパク質複合体を安定化させることで、小胞輸送におけるSCFD2の役割を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このポリフェノールは、SCFD2が関与するシグナル伝達経路と競合する可能性のあるキナーゼを阻害し、それによって膜融合イベントにおけるSCFD2の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
PDE5阻害剤として、ザプリナストはcGMPレベルを増加させ、cGMP依存性シグナル伝達経路を介した小胞輸送におけるSCFD2の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルを上昇させる。このことは、分泌経路におけるSCFD2の役割を助長する環境を醸成することによって、間接的にSCFD2を活性化する可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase (ROCK)を阻害することから、アクチン細胞骨格の調節を通じてSCFD2の活性を高め、小胞輸送に影響を与えると考えられる。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ブレビスタチンはミオシンII阻害剤である。細胞骨格の動態を変化させることにより、小胞輸送とカーゴデリバリーにおけるSCFD2の役割を間接的に強化する可能性がある。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)の阻害剤である。ML-7はミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)を阻害し、細胞骨格の緊張を緩和することにより、SCFD2を介した小胞輸送に好都合な条件を作り出す。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムはグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害します。GSK-3の阻害は、小胞のドッキングと融合プロセスを修正することで、分泌経路におけるSCFD2の活性を間接的に強化する可能性があります。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
塩化カムジダゾリウムはカルモジュリンの拮抗薬です。SCFD2が促進する可能性がある小胞輸送および融合事象に関与するカルシウム媒介シグナル伝達経路に影響を与えることで、SCFD2の機能を強化する可能性があります。 | ||||||