SAMD15阻害剤

一般的なSAMD15阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2およびWortmannin CAS 19545-26-7が挙げられるが、これらに限定されない。

SAMD15阻害剤には、異なる細胞内経路に影響を与え、最終的にSAMD15の機能的活性を低下させる様々な化合物が含まれる。特定の化合物によるmTORC1の阻害は、SAMD15を含むタンパク質合成の下流での減少をもたらし、それによって細胞内の存在量が制限される。PI3Kの阻害とそれに続くAKT/mTORシグナル伝達経路の遮断もまた、SAMD15の翻訳と活性を低下させるのに重要な役割を果たしている。MEK1/2を標的とすることで、ある種の化学物質はERK経路を抑制し、SAMD15の発現や活性を低下させる可能性がある。さらに、p38 MAPKを阻害することによるサイトカインシグナル伝達と細胞ストレス応答の阻害は、細胞内のSAMD15のレベルに影響を与える可能性がある。

さらに、JNK経路阻害剤は、SAMD15の発現レベルを決定する転写活性に影響を与える可能性がある。液胞型H+-ATPaseの阻害は、エンドソーム-リソソームの酸性化を含む細胞プロセスを破壊する可能性があり、これはSAMD15の制御に関連するかもしれない。カルシニューリンを標的とする阻害剤は、NFATのような転写因子の活性化を阻害し、その結果SAMD15の発現が減少する可能性がある。プロテアソームの阻害はタンパク質の蓄積を引き起こし、SAMD15の安定性に影響を及ぼす可能性がある。さらに、PKCの阻害は、SAMD15の機能や発現に影響を与える下流のシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。最後に、解糖を阻害する化合物は、SAMD15の機能的活性の低下につながる可能性のあるストレス応答を誘導し、SAMD15の活性が減弱する生化学的経路が多様であることを強調している。