RXR beta Aktivatoren
Gängige RXRβ Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, 9-cis-Retinoic acid CAS 5300-03-8, PMA CAS 16561-29-8, Lithocholic acid CAS 434-13-9 und Pioglitazone CAS 111025-46-8.
Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von RXR-beta-Aktivatoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. RXR-beta-Aktivatoren sind in der wissenschaftlichen Forschung von entscheidender Bedeutung, da sie die Aktivität von Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) modulieren, die als nukleare Rezeptoren an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind. Diese Aktivatoren binden spezifisch an RXR-beta-Isoformen und beeinflussen so verschiedene biologische Prozesse wie Zelldifferenzierung, Stoffwechsel und Wachstum. In der Wissenschaft wurden RXR-beta-Aktivatoren ausgiebig genutzt, um die Mechanismen der rezeptorvermittelten Transkriptionsregulierung zu untersuchen und ihren potenziellen Einfluss auf zelluläre Signalwege und Genexpressionsprofile zu erforschen. Ihre Anwendung erstreckt sich auch auf die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen RXRs und verschiedenen Liganden, was zu einem tieferen Verständnis der Funktion von Kernrezeptoren und ihrer Auswirkungen auf die Zellphysiologie beiträgt. Durch den Einsatz von RXR-beta-Aktivatoren können Forscher die Dynamik der RXR-Signalübertragung in verschiedenen experimentellen Modellen erforschen und so Einblicke gewinnen, die für den Wissenszuwachs in der Molekularbiologie und Genetik entscheidend sind. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren RXR-beta-Aktivatoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Bexarotin wirkt als selektiver RXR-Beta-Agonist, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Rezeptordimere durch spezifische Liganden-Rezeptor-Interaktionen zu stabilisieren. Sein molekulares Design fördert ein effektives Andocken innerhalb der ligandenbindenden Domäne, wodurch die Rezeptoraktivierung verstärkt wird. Die einzigartige Stereochemie des Wirkstoffs trägt zu seiner selektiven Affinität bei, während sein dynamisches Löslichkeitsprofil vielseitige Interaktionen in Lipidumgebungen ermöglicht, die potenziell die zellulären Signalwege und die Transkriptionsregulierung beeinflussen können. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Diese Verbindung ist ein Metabolit von Vitamin A und spielt eine Schlüsselrolle bei der Vermittlung der Funktionen von Retinoiden, indem sie möglicherweise die RXRβ-Expression erhöht. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG 100268 wirkt als selektiver RXR-Beta-Agonist, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die Genexpression durch unterschiedliche Konformationsänderungen des Rezeptors zu modulieren. Seine einzigartige Bindungsaffinität erleichtert die Bildung stabiler Heterodimere mit anderen nuklearen Rezeptoren und erhöht die Transkriptionsaktivität. Die Verbindung weist ein günstiges kinetisches Profil auf, das eine schnelle Rezeptoraktivierung und die anschließende Signalübertragung fördert. Darüber hinaus ermöglichen seine hydrophoben Eigenschaften eine effektive Membranpenetration, die die zelluläre Lokalisierung und die Interaktionsdynamik beeinflusst. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
Als Isomer der Retinsäure bindet es direkt an RXRβ und kann dessen Expression über Retinoid-Signalwege verstärken. | ||||||
Bexarotene d4 | 2182068-00-2 | sc-353071 | 10 mg | $4000.00 | ||
Bexarotin d4 wirkt als selektiver RXR-beta-Modulator, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, spezifische Konformationsverschiebungen im Rezeptor zu bewirken. Diese Verbindung geht komplizierte molekulare Wechselwirkungen ein und fördert die Bildung einzigartiger Komplexe mit anderen Kernrezeptoren. Ihre besonderen physikalisch-chemischen Eigenschaften verbessern die Löslichkeit und Permeabilität und erleichtern die effiziente Aufnahme in die Zellen. Die Reaktionskinetik des Wirkstoffs zeigt einen schnellen Wirkungseintritt und beeinflusst verschiedene Signalwege und Genregulationsmechanismen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C, was zu einer Kaskade von Signalereignissen führen kann, die die Expression verschiedener Proteine einschließlich RXRβ beeinflussen. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
Eine Gallensäure, die mit Kernrezeptoren interagieren und die Genexpression modulieren kann, wobei sie möglicherweise den RXRβ-Spiegel beeinflusst. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Ein Thiazolidindion, das als PPARγ-Agonist wirkt und möglicherweise die Expression von Genen verändert, die durch PPARγ-RXRβ-Heterodimere reguliert werden. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ähnlich wie Pioglitazon ist diese Verbindung ein PPARγ-Agonist und kann die RXRβ-Expression durch PPARγ-RXRβ-Interaktion beeinflussen. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Als PPARα-Agonist könnte Fenofibrat möglicherweise die RXRβ-Expression durch PPARα-RXRβ-Heterodimer-Aktivität beeinflussen. | ||||||