RUNDC3B激活剂

常见的RUNDC3B激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、SB 203580 CAS 152121-4 7-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2和SP600125 CAS 129-56-6。

RUNDC3B 的化学激活剂通过各种信号途径参与调节该蛋白质的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可通过改变细胞内的磷酸化状态来激活 RUNDC3B。当 PKC 受到抑制时，激酶活性的平衡就会发生变化，从而通过下游效应激活 RUNDC3B。同样，Gö 6983 和 GF 109203X 这两种广谱 PKC 抑制剂也能通过改变激酶信号级联促进 RUNDC3B 的活化。当细胞试图维持信号平衡时，这种转变可激活 RUNDC3B。抑制 MAP 激酶通路（如 p38 MAP 激酶抑制剂 SB 203580 和 MEK 抑制剂 U0126）也会导致包括 RUNDC3B 在内的替代通路被激活。细胞通过激活 RUNDC3B 来补偿被抑制的途径，从而促进依赖于 MAPK 信号的细胞功能的继续发挥。

此外，LY294002 和 Wortmannin 这两种 PI3K 抑制剂都能通过细胞补偿机制激活 RUNDC3B。抑制 PI3K 会导致信号的重新路由，以维持细胞的基本功能，而 RUNDC3B 可作为这种反应的一部分被激活。同样，Akt 抑制剂曲奇利宾也会导致 RUNDC3B 的激活，因为细胞会补偿 Akt 信号的损失。这种代偿反应可能包括激活 RUNDC3B，以保持通过 PI3K/Akt 途径的信号传导。此外，抑制其他激酶，如用 SP600125 抑制 JNK、用 PD 98059 抑制 MEK 和用 Y-27632 抑制 ROCK，也会导致 RUNDC3B 的激活，因为细胞会采用其他信号机制。最后，雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，可通过 mTOR 与各种细胞过程（包括蛋白质合成和细胞生长）的复杂相互作用激活 RUNDC3B，RUNDC3B 可能在调整细胞对 mTOR 抑制的反应中发挥作用。