Rslcan-8 的化学抑制剂包括多种化合物,它们针对的是在这种蛋白质的调节和活性中发挥作用的关键酶和激酶。Alsterpaullone、Palbociclib、Roscovitine 和 Purvalanol A 是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的抑制剂,CDKs 是细胞周期进展的关键酶。通过抑制 CDKs,这些化学物质可导致 Rslcan-8 活性所必需的底物磷酸化减少,从而抑制 Rslcan-8 的功能。例如,Palbociclib 可选择性地抑制 CDK4/6,CDK4/6 参与与 Rslcan-8 相互作用的蛋白质的磷酸化。同样,Roscovitine 以 CDK 为靶点,可能会降低与 Rslcan-8 相互作用的蛋白质的磷酸化状态,而磷酸化对 Rslcan-8 的功能至关重要。
此外,5-碘胞嘧啶可抑制腺苷激酶,从而改变 ATP 水平,影响 Rslcan-8 的 ATP 依赖性作用,导致其受到抑制。Wortmannin和LY294002是磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂,通过抑制PI3K,这些化学物质可以破坏对Rslcan-8的激活或稳定至关重要的信号通路。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可阻碍参与调节 Rslcan-8 合成或活性的信号通路。此外,SP600125、SB203580 和 PD98059 分别抑制 JNK、p38 MAPK 和 MEK。通过抑制这些激酶,可以防止影响 Rslcan-8 功能的下游蛋白发生磷酸化。最后,Y-27632 可抑制 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK),ROCK 会影响 Rslcan-8 功能所需的细胞骨架动力学和细胞过程,从而达到抑制 Rslcan-8 的目的。上述每种化学物质都是通过靶向在 Rslcan-8 的活化、定位或稳定性方面发挥作用的特定酶和激酶来发挥抑制作用,从而抑制其在细胞内的功能。
関連項目
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