Date published: 2025-9-7

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RPUSD1 Attivatori

I comuni attivatori di RPUSD1 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la clorochina CAS 54-05-7, la leptomicina B CAS 87081-35-4 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Analoghi nucleosidici come la 5-azacitidina possono incorporarsi nell'RNA, coinvolgendo così il macchinario di maturazione dell'RNA e influenzando la funzione di proteine come RPUSD1. MG132 può aumentare la concentrazione intracellulare di varie proteine, comprese quelle che partecipano all'elaborazione dell'RNA, potenziando forse il ruolo funzionale di RPUSD1. Composti come la clorochina alterano il pH lisosomiale, il che può riverberarsi attraverso i percorsi di cui RPUSD1 fa parte, influenzandone l'attività. La leptomicina B, inibendo l'esportazione nucleare, arricchisce indirettamente l'ambiente nucleare di fattori di elaborazione dell'RNA, ottimizzando potenzialmente le condizioni per il ruolo di RPUSD1 nella maturazione dei tRNA. La rapamicina modula la biogenesi ribosomiale, un processo strettamente legato alla sintesi e all'elaborazione dei tRNA, influenzando così indirettamente l'attività di RPUSD1. L'actinomicina D, legandosi al DNA, impedisce la sintesi dell'RNA, il che potrebbe portare ad aggiustamenti nelle dinamiche di elaborazione di RPUSD1.

I composti che inducono risposte allo stress, come l'arsenito di sodio e il menadione, possono modificare le vie di segnalazione e creare uno stato cellulare che influisce su RPUSD1, mentre gli antibiotici come la puromicina interrompono la sintesi proteica, influenzando la richiesta delle proteine di elaborazione e forse l'attività di RPUSD1. Gli induttori di autofagia come la Spermidina possono alterare il turnover proteico, influenzando indirettamente i livelli di RPUSD1. DRB, come inibitore della trascrizione, può modulare i livelli di RNA e quindi il contesto operativo di RPUSD1, mentre il β-estradiolo potrebbe influenzare l'espressione di geni e proteine coinvolti nell'elaborazione dei tRNA, potenzialmente influenzando l'attività di RPUSD1.

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