Date published: 2025-10-12

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RPAIN Aktivatoren

Gängige RPAIN Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Resveratrol CAS 501-36-0 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

Forskolin und Calcium-Dibutyryladenosin-Cyclophosphat erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, der wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA ist dafür bekannt, Zielproteine zu phosphorylieren, die an den zur RPAIN-Aktivierung führenden Wegen beteiligt sein können. IBMX trägt zu diesem Anstieg von cAMP bei, indem es die Phosphodiesterase-Aktivität hemmt und so den Aktivierungszustand verlängert, der RPAIN beeinflussen könnte. Antioxidative Moleküle wie Epigallocatechingallat (EGCG) und Quercetin üben ihre Wirkung aus, indem sie den Redox-Zustand in den Zellen verändern und so ein Umfeld schaffen, das die mit der RPAIN-Aktivierung verbundenen Signalwege auslösen kann. Resveratrol wirkt über einen anderen Mechanismus, indem es die Sirtuine aktiviert, die an der zellulären Regulierung beteiligt sind, einschließlich der Wege, die zur Aktivierung von RPAIN führen können.

Natriumbutyrat wirkt auf genetischer Ebene, indem es die Histondeacetylasen hemmt und möglicherweise die Expression von Genen verändert, die Teil des RPAIN-Signalnetzes sind. Eine solche epigenetische Modulation kann weitreichende Auswirkungen auf die Expression von Proteinen haben, die an den Regulierungsprozessen von RPAIN beteiligt sind. Spermidin und Urolithin A induzieren die Autophagie, einen zellulären Haushaltsprozess, der die für RPAIN relevanten Signalwege beeinflussen kann. Lithiumchlorid geht einen anderen Weg, indem es GSK-3 hemmt, eine Kinase, deren Aktivität Auswirkungen auf Signalwege haben kann, an denen RPAIN beteiligt ist. Curcumin ist ein Breitspektrum-Modulator, der Transkriptionsfaktoren und Kinasen beeinflusst und sich somit auf die Signalkaskaden auswirkt, die zur Aktivierung von RPAIN führen können. Zinksulfat verändert die intrazellulären Konzentrationen von Metallionen, was das Gleichgewicht zahlreicher Signalwege, einschließlich derer, die RPAIN beeinflussen, subtil verschieben kann.

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