Rootletin阻害剤
一般的なルートレチン阻害剤としては、コルヒチンCAS 64-86-8、ノコダゾールCAS 31430-18-9、タキソールCAS 33069-62-4、サイトカラシンD CAS 22144-77-0およびビンブラスチンCAS 865-21-4が挙げられるが、これらに限定されない。
化学的なRootletin阻害剤は、タンパク質の役割が繊毛形成および繊毛根元の構造成分として重要であることから、主に微小管およびアクチンの動態に関与する細胞プロセスや経路を標的としています。これらの阻害剤はRootletin自体を直接標的とするのではなく、Rootletinが関与する細胞環境やプロセスを調節することで、その機能に間接的に影響を与えます。
コルヒチン、ノコダゾール、パクリタキセル、ビンブラスチン、タキソール、モナストロールなどの微小管標的薬は、このカテゴリーにおいて重要な役割を果たします。これらの化合物は、微小管の重合や安定化を妨げ、繊毛形成において重要な微小管動態を変化させます。これにより、これらの化学物質はRootletinの繊毛構造維持能力を間接的に阻害し、繊毛の形成と機能に影響を与えます。例えば、コルヒチンとノコダゾールは微小管を脱重合させ、タキソールは微小管を安定化させることで、繊毛根元の形成と安定性に必要な微小管動態を乱します。
一方、アクチン動態を標的とする化合物、例えばシトカラシンD、ラトランクリンA、スウィンホリドA、ジャスプラキノリドなどは、繊毛形成に必要なアクチン構造を破壊することでRootletinを阻害します。アクチン動態は繊毛の形成と維持に不可欠であり、これらの構造を損なうことで、これらの阻害剤はRootletinの繊毛根元における機能に間接的に影響を与えます。さらに、ミオシンIIを阻害するブレブビスタチンや細胞骨格動態に影響を与えるニロチニブなどの化合物も、Rootletinを間接的に阻害する役割を果たします。これらの化学物質は、繊毛の適切な機能に不可欠な細胞骨格動態やシグナル伝達経路に影響を与え、結果としてRootletinの繊毛構造および形成における役割に影響を与えます。
総じて、これらのRootletin阻害剤は、細胞骨格動態、繊毛形成、およびRootletinの機能の間の複雑な関係を浮き彫りにしています。微小管およびアクチン動態、さらには他の細胞骨格の組織化やシグナル伝達経路を標的とすることで、これらの阻害剤はRootletinの繊毛構造および形成における役割を調節することができます。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
コルヒチンは、繊毛形成においてルートレチンが関与する重要なプロセスである微小管重合を阻害する。微小管を不安定化させることで、コルヒチンは間接的にルートレチンの機能である繊毛根の形成と安定化を阻害し、繊毛の形成と維持に影響を与える。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
ノコダゾールは微小管脱重合化剤です。 ルートレチンが繊毛の根元の安定性に不可欠であることを考えると、ノコダゾールによる微小管の破壊は間接的にルートレチンの繊毛構造維持能力を阻害し、繊毛形成に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
タキソールは微小管を安定化させますが、これは逆説的に繊毛形成に必要な微小管のダイナミクスを破壊する可能性があります。この安定化は、繊毛根元形成におけるRootletinの機能を妨害し、間接的に繊毛構造と機能におけるその役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Cytochalasin Dはアクチンの重合を阻害します。 アクチンの動態は繊毛形成に不可欠であるため、この化合物は繊毛の形成と維持に重要なアクチン構造を破壊することで間接的にRootletinを阻害することができます。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
ビンブラスチンは微小管の形成を阻害します。微小管の形成を阻害することで、ビンブラスチンは間接的に繊毛根小体のルートレチンの機能を阻害し、繊毛の安定性と形成に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
ラトルニンAはアクチン単量体に結合し、重合を阻害します。このアクチンの動態の崩壊は、繊毛形成と繊毛根におけるRootletinの構造的完全性にとって適切なアクチンの組織化が重要であるため、間接的に繊毛におけるRootletinの役割を阻害する可能性があります。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
（S）-（-）-ブレビスタチンは、細胞骨格のダイナミクスに関与するモータータンパク質であるミオシンIIを阻害します。ミオシンIIの活性に影響を与えることで、ブレビスタチンは間接的に繊毛構造と形成におけるルートレチンの役割に影響を与えることができます。なぜなら、繊毛形成には適切な細胞骨格のダイナミクスが不可欠だからです。 | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | $135.00 | ||
スインホライドAはアクチンフィラメントを破壊し、それによってアクチンの動態に影響を与えます。これは間接的に、繊毛形成と維持に不可欠なアクチン構造を損傷することでRootletinを阻害し、繊毛根部のRootletinの構造的役割に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
モナストロールは、微小管ダイナミクスに関与するキネシンモータータンパク質であるEg5を特異的に阻害します。Eg5を阻害することで、Monastrolは繊毛形成に不可欠なプロセスを妨害し、間接的に繊毛根元の安定性におけるRootletinの役割を阻害することができます。 | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
ジャスプラキノリドはアクチンフィラメントを安定化させますが、これは繊毛形成に不可欠な正常なアクチンの動態を崩壊させる可能性があります。この安定化は間接的に繊毛根におけるルートレチンの機能を阻害し、繊毛の構造と維持に影響を与える可能性があります。 | ||||||